[(η4-(tris(2-(diphenylphosphanyl)ethyl)phosphane))PtCl]Cl | 33773-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η4-(tris(2-(diphenylphosphanyl)ethyl)phosphane))PtCl]Cl
• 英文别名: {Pt(II)Cl(tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine)}Cl；dichloroplatinum;tris(2-diphenylphosphanylethyl)phosphane
• CAS: 33773-31-8
• 化学式: C₄₂H₄₂ClP₄Pt*Cl
• 分子量: 936.677
• InChiKey: LYLGBGPZBTVSFA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η4-(tris(2-(diphenylphosphanyl)ethyl)phosphane))PtCl]Cl 在 氧气 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第21部分。双齿和多齿磷，砷和硫配体的铂（II）和铂（IV）配合物的Platinum-195 NMR研究

  摘要：

  报告了一系列双齿配体[Pt（LL）X 4 ]（X = Cl，Br;LL= diphosphine，diarsine，dithioether，diselenoether），[Pt（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）2 X 2 ] X 2和[Pt（o -C 6 H 4（AsMe 2）2）2 X 2 ] X 2，以及Pt（II）类似物。化学位移δ（Pt）和1 J（PtP），1 J的趋势讨论了（PtSe）耦合常数，并将其用于建立通过氧化某些多齿磷和砷配体的Pt（II）配合物而获得的溶液种类的性质。[Pt（LL）I 4 ]材料显示为在二甲亚砜溶液中以[Pt II（LL）I 2 ]的形式存在，但是[Pt（o -C 6 H 4（AsMe 2）2）2 I 2 ] 2+是真正的Pt（IV）碘配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84412-6
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(η4-(tris(2-(diphenylphosphanyl)ethyl)phosphane))PtCl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Brüggeller, Peter, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 24, p. 4125 - 4127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry at the Sterically Shielded Mercury Centre of the [(η4-pp3)PtHg] Fragment
  作者：Walter Schuh、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2399::aid-ejic2399>3.0.co;2-o

  日期：2001.9

  Treatment of [(η4-pp3)PtH]OTf (pp3 = tris[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]phosphane) with PhHgCl gave [(η4-pp3)PtHgCl]OTf (1a) in good yield. The reaction of 1a with the carbonylmetallates [Mn(CO)5]− or [Co(CO)4]− and TlOTf produced the linear trinuclear clusters [(η4-pp3)PtHgMn(CO)5]OTf (2) or [(η4-pp3)PtHgCo(CO)4]OTf (3), respectively. The reaction of 1a with PR3 and TlOTf gave [(η4-pp3)PtHg(PR3)](OTf)2

  [(η4-pp3)PtH]OTf（pp3=三[2-（二苯基膦酰基）乙基]膦）用PhHgCl处理得到[(η4-pp3)PtHgCl]OTf(1a)，产率良好。1a 与羰基金属化物 [Mn(CO)5]- 或 [Co(CO)4]- 和 TlOTf 的反应产生线性三核簇 [(η4-pp3)PtHgMn(CO)5]OTf (2) 或 [( η4-pp3)PtHgCo(CO)4]OTf (3)。1a 与 PR3 和 TlOTf 反应得到 [(η4-pp3)PtHg(PR3)](OTf)2 (4: R = nBu; 5: R = Ph)，与 Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1, 2 ) 或 dppmSe [dppmSe = 双 (二苯基膦基) 甲烷单硒化物] 加合物，其中二膦/二膦单硒化物采用单齿、桥接或螯合键合模式，具体取决于配体和化学计量。与汞结合的磷烷配合物在数小时或数天内会挤出元素汞。新化合物通过多核
• Multinuclear (31P, 195Pt) magnetic resonance and electrospray mass spectrometric studies of the reactions between platinum bis(dithiolates) and two potentially tetradentate phosphine ligands
  作者：Ray Colton、John C. Traeger、Vanda Tedesco

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83327-7

  日期：1993.8

  Abstract The reactions of platinum(II) bis(dithiolates) Pt(SS)2 ((SS)=S2P(OEt)2 (dtp), S2COnPr (xan), S2CNEt2 (dtc)) with two potentially tetradentate phosphine ligands have been investigated by multinuclear magnetic resonance spectroscopy and electrospray mass spectrometry (ESMS). The phosphines used were P(CH2CH2PPh2)3 (P3P′) and Ph2PCH2CH2P(Ph)CH2CH2P(Ph)CH2CH2PPh2 (P2P′2). 31P and 195Pt NMR spectroscopies

  摘要双（二硫代铂）铂（II）Pt（SS）2（（SS）= S2P（OEt）2（dtp），S2COnPr（xan），S2CNEt2（dtc））与两个潜在的四齿膦反应配体已经通过多核磁共振波谱和电喷雾质谱（ESMS）进行了研究。使用的膦是P（CH2CH2PPh2）3（P3P'）和Ph2PCH2CH2P（Ph）CH2CH2P（Ph）CH2CH2PPh2（P2P'2）。31P和195Pt NMR谱图表明P3P'在二氯甲烷溶液中与Pt（dtp）2和Pt（xan）2反应生成五坐标[[η4-P3P'）Pt（η1-SS）] +和Pt （dtc）2给出[（η4-P3P'）Pt（η1-dtc）] +和[（η3-P3P'）Pt（η2-dtc）] +的温度相关混合物。通过直接从溶液中观察ES质谱中的完整离子，可以确认所有这些配方。[（η4-P3P'）Pt（η1-xan）] +与游离的xan离子缓慢反应，生成二
• High selectivity for l-cysteine residue at axial solvated site of trigonal–bipyramidal palladium(II) complex with tripodal tetradentate phosphine
  作者：Sen-ichi Aizawa、Takahiro Sano、Yoshiaki Fujita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.001

  日期：2008.11

  The five-coordinate trigonal–bipyramidal palladium(II) and platinum(II) complexes with sulfur-coordinated glutathione at the axial position, [Pd(gluta)(pp3)](BF4) and [Pt(gluta)(pp3)](PF6) (gluta = glutathionate, pp3 = tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine), were prepared and characterized by 31P NMR spectroscopy. The dimeric square-planar platinum(II) complex [Pt(pp3)]2(PF6)4 gave the monomeric

  五坐标的三角-双锥体钯（II）和铂（II）配合物，在轴向位置带有硫配位的谷胱甘肽，[Pd（谷蛋白）（pp 3）]（BF 4）和[Pt（谷氨酸）（pp 3））]（PF 6）（谷氨酸＝谷胱甘肽，pp 3  ＝三[2-（二苯基膦基）乙基]膦）被制备并通过31 P NMR光谱表征。二聚体方形平面铂（II）配合物[Pt（pp 3）] 2（PF 6）4得到单体五配位溶剂化配合物，[Pt（pp 3）（CH 3 CN）] 2+，在乙腈中。使用[Pd（pp 3）（CH 3 CN）] 2 +，[Pt（pp 3）（CH 3 CN）] 2+和[ 作为萃取剂的Pd（p 3）（CH 3 CN）] 2+（p 3 =双[2-（二苯基膦基）乙基]苯基膦）。在[Pd（pp 3）（CH 3 CN）] 2+中的溶剂化配位位点观察到对半胱氨酸中硫醇盐硫原子的高选择性。。选择性用于从某些氨基酸的混合物中提取1-半胱氨酸，以及从还原型
• P(CH2CH2PPh2)3 Bridged Group 10 dimetal centres
  作者：Helmuth Wachtler、Walter Schuh、Karl-Hans Ongania、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1039/b201709a

  日期：2002.6.7

  The complexes [M(η4-PP3)Cl]Cl (M = Ni, Pd or Pt, PP3 = P(CH2CH2PPh2)3) were treated with the metal based nucleophiles [Pt(PPh3)2(C2H4)], [Pt(η2-bicyclo(2.2.1)hept-2-ene)3] or [Pd2(dba)3] (dba = dibenzylideneacetone) to produce PP3 bridged metal–metal bonded homo- and heterodinuclear complexes in which the central and one terminal phosphorus of the PP3 ligand are chelated to one metal whilst the other two terminal phosphorus atoms bridge to the second metal centre. The products are characterised by 31P and 195Pt NMR spectroscopy; X-ray crystal structures were determined for [Pt2(PP3)(PPh3)Cl]Cl and [Pd2(PP3)Cl2].

  配合物 [M(η4-PP3)Cl]Cl（M = Ni、Pd 或 Pt，PP3 = P(CH2CH2PPh2)3）与金属基亲核物 [Pt(PPh3)2(C2H4)]、[Pt(η2-双环(2.2.1）庚-2-烯）3]或[Pd2（dba）3]（dba = 二亚苄基丙酮）来生成 PP3 桥接金属-金属键的同核和异核配合物，其中 PP3 配体的中心磷和一个末端磷与一种金属螯合，而另外两个末端磷原子则与第二种金属中心桥接。这些产物通过 31P 和 195Pt NMR 光谱进行表征；[Pt2(PP3)(PPh3)Cl]Cl 和 [Pd2(PP3)Cl2]的 X 射线晶体结构已经确定。
• Rapid Equilibrium between Trigonal-bipyramidal and Square-pyramidal Geometries of 1-Popanethiolato Platinum(II) Complex with Tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine
  作者：Sen-ichi Aizawa、Tadashi Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2004.384

  日期：2004.4

  The rapid equilibrium between five-coordinate trigonal-bipyramidal [Pt(pt)(pp 3 )] + (pt = 1-propanethiolate, pp 3 = tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine) and square-pyramidal [PtI(pt)(pp 3 )] with an axially coordinated I- and dissociated terminal phosphino group was clearly observed in the presence of a large excess of I - at low temperatures. Such a square-pyramidal intermediate is expected

  五坐标三角双锥[Pt(pt)(pp 3 )] + (pt = 1-丙硫醇，pp 3 = 三[2-(二苯基膦)乙基]膦)和方形锥[PtI(pt)]之间的快速平衡)(pp 3 )] 具有轴向配位的 I- 和解离的末端膦基在低温下在大量过量的 I - 存在下被清楚地观察到。预计这种方形锥体中间体将在三角-双锥体 Pt(II) 配合物的取代反应过程中形成。