(1S,2R,3S,4S,5S)-2,3-O-(isopropylidene)-4-O-benzyl-2,3,4-trihydroxybicyclo[3.1.0]-hexane-1-carboxylic acid | 1078503-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4S,5S)-2,3-O-(isopropylidene)-4-O-benzyl-2,3,4-trihydroxybicyclo[3.1.0]-hexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1078503-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: XLOJWMYFZCPMQI-RVFOSREFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S,5S)-2,3-O-(isopropylidene)-4-O-benzyl-2,3,4-trihydroxybicyclo[3.1.0]-hexane-1-carboxylic acid 在 三丁基膦 、 双硫氧吡啶 、 三正丁基氢锡 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到(1S,2R,3S,4S,5S)-2,3-O-(isopropylidene)-4-O-benzyl-2,3,4-trihydroxybicyclo[3.1.0]-hexane
  参考文献：
  名称：

  选择性 A(3) 腺苷受体拮抗剂，源自含有双环 [3.1.0] 己烷环系统的核苷。

  摘要：

  我们已经制备了 50 种修饰的腺苷衍生物和相应的 (N)-methanocarba 核苷系列，其中含有双环 [3.1.0] 己烷环系统代替核糖部分。在三种亚型腺苷受体 (AR) 的结合试验和 A3 AR 的功能试验中检查了这些化合物。NH 的修饰降低了一组含有 50-尿醛酰胺部分的 9-核苷衍生物的 H 键合能力；然而，这些衍生物没有显示出作为选择性 A3 AR 拮抗剂所需的活性，如 50-N,N-二甲基脲酰胺所发生的那样。然而，缺乏 40-羟甲基的截短的 (N)-methanocarba 类似物是人类 A3 AR 的高效选择性拮抗剂。这些化合物是使用 50-羧基中间体的还原性自由基脱羧从 D-核糖合成的。一种效率较低的合成方法始于 L-核糖，它类似于 (N)-methanocarba A3AR 激动剂的已发表合成。化合物 33b-39b（N6-3-卤代苄基和相关的芳烷基衍生物）是有效的 A3AR

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.007
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,2R,3S,4S,5S)-2,3-O-(isopropylidene)-4-O-benzyl-2,3,4-trihydroxybicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 (1S,2R,3S,4S,5S)-2,3-O-(isopropylidene)-4-O-benzyl-2,3,4-trihydroxybicyclo[3.1.0]-hexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性 A(3) 腺苷受体拮抗剂，源自含有双环 [3.1.0] 己烷环系统的核苷。

  摘要：

  我们已经制备了 50 种修饰的腺苷衍生物和相应的 (N)-methanocarba 核苷系列，其中含有双环 [3.1.0] 己烷环系统代替核糖部分。在三种亚型腺苷受体 (AR) 的结合试验和 A3 AR 的功能试验中检查了这些化合物。NH 的修饰降低了一组含有 50-尿醛酰胺部分的 9-核苷衍生物的 H 键合能力；然而，这些衍生物没有显示出作为选择性 A3 AR 拮抗剂所需的活性，如 50-N,N-二甲基脲酰胺所发生的那样。然而，缺乏 40-羟甲基的截短的 (N)-methanocarba 类似物是人类 A3 AR 的高效选择性拮抗剂。这些化合物是使用 50-羧基中间体的还原性自由基脱羧从 D-核糖合成的。一种效率较低的合成方法始于 L-核糖，它类似于 (N)-methanocarba A3AR 激动剂的已发表合成。化合物 33b-39b（N6-3-卤代苄基和相关的芳烷基衍生物）是有效的 A3AR

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.007