(+)-(3aR,6S,S(S))-6-(cyclohex-1-enyl)-5-(p-tolylsulfinyl)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran | 1211945-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(3aR,6S,S(S))-6-(cyclohex-1-enyl)-5-(p-tolylsulfinyl)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran
• 英文别名: (3aR,6S)-6-(cyclohexen-1-yl)-5-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1,3,3a,6-tetrahydro-2-benzofuran
• CAS: 1211945-15-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂S
• 分子量: 340.486
• InChiKey: UAFDCMTVLDOKRR-WXVUKLJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-9-(cyclohex-1-enyl)-4-oxa-8-(p-tolylsulfinyl)-6-(E)-8-(Z)-nonadien-1-yne 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-(3aS,6R,S(S))-6-(cyclohex-1-enyl)-5-(p-tolylsulfinyl)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran 、 (+)-(3aR,6S,S(S))-6-(cyclohex-1-enyl)-5-(p-tolylsulfinyl)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Directed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions between 2-Sulfinyl Butadienes and Unactivated Alkynes

  摘要：

  Sulfinyl dienynes undergo thermal and catalyzed IMDA cycloadditions, often at room temperature, to produce cyclohexa-1,4-dienes with good yields and high selectivities. Additionally, the products preserve a synthetically useful vinyl sulfoxide functionality. The selective manipulation of the double bonds in the cycloadducts has also been examined in this work.

  DOI：

  10.1021/jo9024489