N-(4'-bromo-6-methyl-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1574299-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-bromo-6-methyl-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1574299-69-6
• 化学式: C₂₅H₂₁BrN₂O₂S
• 分子量: 493.424
• InChiKey: GKFLBSFDQDEFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-(3-溴苯)吡啶 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 Zn(NTf₂)₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以36%的产率得到N-(4'-bromo-6-methyl-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Redox-Neutral C–H Arylation via Rearomatization

  摘要：

  Rhodium(III)-catalyzed arylation of arenes bearing a chelating group has been realized via a redox-economy process using 4-hydroxycyclohexa-2,5-dienones as the arylating reagents, leading to the synthesis of 3-arylated phenols. This redox-neutral process proceeds via a C-H activation pathway with rearomatization being the driving force.

  DOI：

  10.1021/ol500186j