3-Iodo-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 927825-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-Iodo-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-Iodo-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；3-iodo-6-methylsulfanyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 927825-74-9
• 化学式: C₆H₅IN₄S
• 分子量: 292.103
• InChiKey: ZGUBRPZJGATADZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-iodo-6-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含吡唑多环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种含吡唑多环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物，以及其作为CDK2抑制剂在治疗癌症中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN115806551A
• 作为产物：
  描述：

  6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37.8 %的产率得到3-Iodo-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含吡唑多环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种含吡唑多环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物，以及其作为CDK2抑制剂在治疗癌症中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN115806551A

文献信息

• Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050203091A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of the formula I: where A, B, X, Y, Z, k, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• Azaindazole compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070010524A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070203160A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效作为p38 MAP激酶抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• WO2007/23105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——