11,12,19-Triphenyl-18-oxa-3-thiapentacyclo[11.6.1.02,10.04,9.017,20]icosa-1(19),2(10),4,6,8,11,13(20),14,16-nonaene | 1208500-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 11,12,19-Triphenyl-18-oxa-3-thiapentacyclo[11.6.1.02,10.04,9.017,20]icosa-1(19),2(10),4,6,8,11,13(20),14,16-nonaene
• CAS: 1208500-61-1
• 化学式: C₃₆H₂₂OS
• 分子量: 502.636
• InChiKey: YICDYSNGLFPPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-iodobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-phenylbenzofuran 、 二苯基乙炔 在 四丁基氯化铵 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到11,12,19-Triphenyl-18-oxa-3-thiapentacyclo[11.6.1.02,10.04,9.017,20]icosa-1(19),2(10),4,6,8,11,13(20),14,16-nonaene
  参考文献：
  名称：

  碘/钯合成多杂环化合物的方法

  摘要：

  报道了一种简单、直接的合成多杂环化合物 (PHC) 的策略，该策略涉及钯催化的 Sonogashira 偶联的迭代循环，然后使用 I 2或 ICl进行碘环化。多种杂环单元，包括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚和异香豆素，可以在温和的反应条件下有效地结合。此外，这种策略的变体提供了各种连接和融合的 PHC。

  DOI：

  10.1021/jo902639f

文献信息

• Iodine/Palladium Approaches to the Synthesis of Polyheterocyclic Compounds
  作者：Saurabh Mehta、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo902639f

  日期：2010.3.5

  A simple, straightforward strategy for the synthesis of polyheterocyclic compounds (PHCs) is reported, which involves iterative cycles of palladium-catalyzed Sonogashira coupling, followed by iodocyclization using I2 or ICl. A variety of heterocyclic units, including benzofurans, benzothiophenes, indoles, and isocoumarins, can be efficiently incorporated under mild reaction conditions. In addition

  报道了一种简单、直接的合成多杂环化合物 (PHC) 的策略，该策略涉及钯催化的 Sonogashira 偶联的迭代循环，然后使用 I 2或 ICl进行碘环化。多种杂环单元，包括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚和异香豆素，可以在温和的反应条件下有效地结合。此外，这种策略的变体提供了各种连接和融合的 PHC。