Triptycene-derived bisparaphenylene-34-crown-10 | 1211739-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Triptycene-derived bisparaphenylene-34-crown-10
• 英文别名: 4,7,10,13,16,29,32,35,38,41-decaoxaundecacyclo[42.6.6.619,26.23,42.217,28.02,43.018,27.020,25.045,50.051,56.061,66]hexahexaconta-2,17,20,22,24,27,42,45,47,49,51,53,55,57,59,61,63,65-octadecaene
• CAS: 1211739-99-9
• 化学式: C₅₆H₅₆O₁₀
• 分子量: 889.055
• InChiKey: KHEZBNSZLCNPEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triptycene-derived bisparaphenylene-34-crown-10 、 cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) tetrakis(hexafluorophosphate) 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三萜烯衍生的双对亚苯基-34-crown-10的合成及其与百草枯和环双（百草枯-对苯撑）的络合

  摘要：

  合成了一种新的三萜烯衍生的双对亚苯基-34-皇冠-10（1），并显示与百草枯G1·2PF 6和环双（百草枯-对苯撑）G2·4PF 6形成1：1稳定的配合物。在溶液和固态中处于不同的络合模式。此外，发现配合物1·G1·2PF 6和1·G2·4PF 6都是通过电荷转移相互作用形成的，并且在联吡啶环的第一单电子还原过程中没有解离。

  DOI：

  10.1021/jo902571n
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[[6-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]-3-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethanol 、 2-[2-[[6-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-3-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到Triptycene-derived bisparaphenylene-34-crown-10
  参考文献：
  名称：

  三萜烯衍生的双对亚苯基-34-crown-10的合成及其与百草枯和环双（百草枯-对苯撑）的络合

  摘要：

  合成了一种新的三萜烯衍生的双对亚苯基-34-皇冠-10（1），并显示与百草枯G1·2PF 6和环双（百草枯-对苯撑）G2·4PF 6形成1：1稳定的配合物。在溶液和固态中处于不同的络合模式。此外，发现配合物1·G1·2PF 6和1·G2·4PF 6都是通过电荷转移相互作用形成的，并且在联吡啶环的第一单电子还原过程中没有解离。

  DOI：

  10.1021/jo902571n

文献信息

• Synthesis of a Triptycene-Derived Bisparaphenylene-34-crown-10 and Its Complexation with Both Paraquat and Cyclobis(paraquat-<i>p</i>-phenylene)
  作者：Yi Jiang、Jing Cao、Jian-Min Zhao、Jun-Feng Xiang、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo902571n

  日期：2010.3.5

  A novel triptycene-derived bisparaphenylene-34-crown-10 (1) has been synthesized, and shown to form 1:1 stable complexes with both the paraquat G1·2PF6 and the cyclobis(paraquat-p-phenylene) G2·4PF6 in different complexation modes in solution and solid state. Moreover, it was found that both the complexes 1·G1·2PF6 and 1·G2·4PF6 were formed by charge transfer interactions, and did not dissociate upon

  合成了一种新的三萜烯衍生的双对亚苯基-34-皇冠-10（1），并显示与百草枯G1·2PF 6和环双（百草枯-对苯撑）G2·4PF 6形成1：1稳定的配合物。在溶液和固态中处于不同的络合模式。此外，发现配合物1·G1·2PF 6和1·G2·4PF 6都是通过电荷转移相互作用形成的，并且在联吡啶环的第一单电子还原过程中没有解离。