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5-bromopyridin-3-yl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-α-D-galactopyranoside | 2415923-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromopyridin-3-yl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-α-D-galactopyranoside
英文别名
——
5-bromopyridin-3-yl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-α-D-galactopyranoside化学式
CAS
2415923-04-3
化学式
C26H20BrF3N4O4S
mdl
——
分子量
621.434
InChiKey
CRNYBBVTIVQKRX-MFYGATHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    767.9±70.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3 (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
  • pKa:
    12.29±0.70 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.05
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    91.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromopyridin-3-yl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-α-D-galactopyranoside 在 sodium iodide 、 silver(l) oxide二叔丁基氯甲基磷酸酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以95.8%的产率得到5-bromopyridin-3-yl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-2-O-[(ditert-butyl-phosphonooxy)methyl]-1-thio-α-D- galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUG OF GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
    [FR] PROMÉDICAMENT DE GALACTOSIDE INHIBITEUR DE GALECTINES
    摘要:
    本发明涉及通式I或II的前药化合物。通式I或II的前药化合物适用于治疗与在哺乳动物(如人类)中的一个半乳凝集素(例如半乳凝集素-3)与配体结合相关的疾病的方法。此外,本发明涉及治疗与在哺乳动物(如人类)中的一个半乳凝集素(例如半乳凝集素-3)与配体结合相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2020078807A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛二甲缩醛5-bromopyridin-3-yl 3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-α-D-galactopyranosideD(+)-10-樟脑磺酸 碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以94 %的产率得到5-bromopyridin-3-yl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUG OF GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
    [FR] PROMÉDICAMENT DE GALACTOSIDE INHIBITEUR DE GALECTINES
    摘要:
    本发明涉及通式I或II的前药化合物。通式I或II的前药化合物适用于治疗与在哺乳动物(如人类)中的一个半乳凝集素(例如半乳凝集素-3)与配体结合相关的疾病的方法。此外,本发明涉及治疗与在哺乳动物(如人类)中的一个半乳凝集素(例如半乳凝集素-3)与配体结合相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2020078807A1
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文献信息

  • [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS<br/>[FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES
    申请人:GALECTO BIOTECH AB
    公开号:WO2020104335A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.
    本发明涉及一种通式(1)的化合物。通式(1)的化合物适用于治疗与在哺乳动物,如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外,本发明涉及一种治疗与在哺乳动物,如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。
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