8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]diazepin-5-one | 67045-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]diazepin-5-one
• 英文别名: 8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a] [1,5]benzodiazepin-5-one；8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a][1,5]benzodiazepin-5-one；8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3a,4-dihydro-3H-imidazo[1,5-a][1,5]benzodiazepin-5-one
• CAS: 67045-88-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O
• 分子量: 325.798
• InChiKey: SETUCBGURKECQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]diazepin-5-one 在 manganese dioxide manganese dioxide 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以to yield end product with mp 276°-278° C.的产率得到8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H,6H-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing imidazo[1,5-A][1,5]benzodiazepines

  摘要：

  本发明涉及公式 ##STR1## 的化合物，其中X为氢或卤素；R.sub.1为氢、卤素或三氟甲基；R.sub.2为氢或较低的烷基；R.sub.3为氢、--COO较低的烷基或CON（R.sub.4）.sub.2，其中R.sub.4为较低的烷基或氢且可能不同，以及它们的药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含本发明活性化合物的药物制剂。上述公式的化合物可用作抗焦虑剂、抗癫痫药、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US04137229A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-nitromethylene-5H-1,5-benzodiazepin-4-one 、 原乙酸三乙酯 在 aluminum nickel 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 生成 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,5-a][1,5] benzodiazepines

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中X是氢或卤素；R.sub.1是氢、卤素或三氟甲基；R.sub.2是氢或较低的烷基；R.sub.3是氢、--COO较低烷基或CON(R.sub.4).sub.2，其中R.sub.4是较低烷基或氢，可能不同，并且其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法，以及包含本发明活性化合物的药物配方。上述结构的化合物可用作抗焦虑药、抗惊厥药、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US04080323A1

文献信息

• 1,2,3,5-Tetrahydro-4H-1,5-benzodiazepine-4-ones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04111931A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  The present invention concerns compounds of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen or halogen; R.sub.1 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; and R.sub.3 is hydrogen, --COO lower alkyl or CON(R.sub.4).sub.2 wherein R.sub.2 is lower alkyl or hydrogen and may be different and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for the preparation of these compounds as well as pharmaceutical formulations which contain the active compounds of this invention. The compounds of the formula illustrated above are useful as anxiolytics, anticonvulsants, muscle relaxants and sedative agents.

  本发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中X为氢或卤素; R.sub.1为氢，卤素或三氟甲基; R.sub.2为氢或较低的烷基; R.sub.3为氢，--COO较低的烷基或CON（R.sub.4）.sub.2，其中R.sub.2是较低的烷基或氢，可能不同，并且其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法以及包含本发明活性化合物的制药配方。上述公式的化合物可用作抗焦虑剂，抗惊厥剂，肌肉松弛剂和镇静剂。
• US4080323A
  申请人：——

  公开号：US4080323A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4137229A
  申请人：——

  公开号：US4137229A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US4111931A
  申请人：——

  公开号：US4111931A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4146537A
  申请人：——

  公开号：US4146537A

  公开（公告）日：1979-03-27