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tert-butyl N-[1-(furan-2-yl)ethenyl]carbamate | 1040729-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-[1-(furan-2-yl)ethenyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[1-(furan-2-yl)ethenyl]carbamate化学式
CAS
1040729-73-4
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
IZADEDRVKWMGSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    糠醛tert-butyl N-[1-(furan-2-yl)ethenyl]carbamate 在 C24H38N3(1+)*BF4(1-)caesium carbonate 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以56%的产率得到(S)-N-(1,2-di(furan-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)pivalamide
    参考文献:
    名称:
    手性N-杂环卡宾催化的对映选择性分子间烯酰胺-醛交叉偶联
    摘要:
    描述了前所未有的 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的烯酰胺和醛的分子间交叉偶联。在 NHC 催化剂存在下将烯酰胺暴露于醛后,会发生催化 CC 键的形成,提供高度对映选择性的 N 保护胺,带有季碳中心,收率高,对映选择性高。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b13501
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文献信息

  • Diphenylprolinol Silyl Ether as a Catalyst in an Enantioselective, Catalytic, Formal Aza [3+3] Cycloaddition Reaction for the Formation of Enantioenriched Piperidines
    作者:Yujiro Hayashi、Hiroaki Gotoh、Ryouhei Masui、Hayato Ishikawa
    DOI:10.1002/anie.200800662
    日期:2008.5.13
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