| 1258276-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1258276-89-9
• 化学式: C₂₉H₄₇N₇O₄SSi₂
• 分子量: 645.974
• InChiKey: MGNUAUSMFXFIQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally bioavailable imidazo[1,2-a]pyrazine-based Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  We report a series of potent imidazo[1,2-a]pyrazine-based Aurora kinase inhibitors. Optimization of the solvent accessible 8-position led to improvements in both oral bioavailability and off-target kinase inhibition. Compound 25 demonstrates anti-tumor activity in an A2780 ovarian tumor xenograft model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.140
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium ethanolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally bioavailable imidazo[1,2-a]pyrazine-based Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  We report a series of potent imidazo[1,2-a]pyrazine-based Aurora kinase inhibitors. Optimization of the solvent accessible 8-position led to improvements in both oral bioavailability and off-target kinase inhibition. Compound 25 demonstrates anti-tumor activity in an A2780 ovarian tumor xenograft model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.140