2-((2,4-dinitrophenyl)sulphanyl)-5-methoxybenzimidazole | 1424375-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((2,4-dinitrophenyl)sulphanyl)-5-methoxybenzimidazole
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrophenyl)sulfanyl-6-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 1424375-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₅S
• 分子量: 346.323
• InChiKey: OQHPCOHRBLQQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,4-dinitrophenyl)sulphanyl)-5-methoxybenzimidazole 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 1,3-二-叔丁基咪唑氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.53h， 生成 5-[[2-(2,4-Dinitrophenyl)sulfanyl-5-methoxybenzimidazol-1-yl]methyl]-3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of isoxazole–mercaptobenzimidazole hybrids and their in vivo analgesic and anti-inflammatory activity studies

  摘要：

  Regioselective synthesis of isoxazole-mercaptobenzimidazole hybrids and their efficiency in in vivo analgesic and anti-inflammatory activity was described. A comparison of structure-activity relationship for there compounds was also emphasized. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.101
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((2,4-dinitrophenyl)sulphanyl)-5-methoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of isoxazole–mercaptobenzimidazole hybrids and their in vivo analgesic and anti-inflammatory activity studies

  摘要：

  Regioselective synthesis of isoxazole-mercaptobenzimidazole hybrids and their efficiency in in vivo analgesic and anti-inflammatory activity was described. A comparison of structure-activity relationship for there compounds was also emphasized. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.101