ethoxycarbonylmethyl 2-[2'-(p-trifluoromethylphenyl)ethynyl]phenyl ether | 1192031-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethoxycarbonylmethyl 2-[2'-(p-trifluoromethylphenyl)ethynyl]phenyl ether
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenoxy]acetate
• CAS: 1192031-41-6
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃O₃
• 分子量: 348.322
• InChiKey: QUZCAOCICJBGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxycarbonylmethyl 2-[2'-(p-trifluoromethylphenyl)ethynyl]phenyl ether 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Construction of Chalcogenated Methylene Chroman-3-ones via Palladium-Catalyzed Carbocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00341

文献信息

• Phosphazene base-catalyzed intramolecular cyclization for efficient synthesis of benzofurans via carbon–carbon bond formation
  作者：Chikashi Kanazawa、Kengo Goto、Masahiro Terada

  DOI：10.1039/b913588j

  日期：——

  An organic superbase, phosphazene P4-(t)Bu, functioned as an active catalyst for intramolecular cyclization of o-alkynylphenyl ethers via carbon-carbon bond formation to provide an efficient synthetic method for 2,3-disubstituted benzofurans derivatives under mild reaction conditions without the need for a metal catalyst.

  有机超碱磷腈P4-（t）Bu用作通过碳-碳键形成邻炔基苯基醚分子内环化的活性催化剂，为2,3-二取代苯并呋喃衍生物的温和反应条件提供了一种有效的合成方法，而无需温和的反应条件需要金属催化剂。