5-(benzylamino-methyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid | 682352-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzylamino-methyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(Benzylamino)methyl]-3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 682352-98-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 342.782
• InChiKey: FKQHTYVGWVJXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzylamino-methyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到5-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯的溴化的见解：合成3-芳基-5-溴甲基-异恶唑-4-羧酸酯作为3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体

  摘要：

  描述了对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯（获得3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体）的甲基进行溴化的详细研究结果。研究过程中产生的产物已用作合成异恶唑稠合杂环的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.009
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(p-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(benzylamino-methyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯的溴化的见解：合成3-芳基-5-溴甲基-异恶唑-4-羧酸酯作为3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体

  摘要：

  描述了对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯（获得3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体）的甲基进行溴化的详细研究结果。研究过程中产生的产物已用作合成异恶唑稠合杂环的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.009