(1S,2S,6S,7R)-11-tert-Butylamino-1-methyl-4-phenyl-4-aza-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione | 77222-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,2S,6S,7R)-11-tert-Butylamino-1-methyl-4-phenyl-4-aza-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 77222-78-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: JHVNORKVOFPNOM-VZZHHYQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯丁二醯亞胺 、 叔丁胺 、 甲苯 生成 (1S,2S,6S,7R)-11-tert-Butylamino-1-methyl-4-phenyl-4-aza-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代苯与脂肪胺的光化学反应

  摘要：

  从二乙胺和叔丁胺的照射用甲苯，氯苯，茴香醚，苯腈，苄基二氟乙烯，三氟甲苯（α，α，α-三氟甲苯），所产生的产品米-fluorobenzotrifluoride（α，α，α，米-tetrafluorotoluene），p -fluorotoluene，米-fluorotoluene，p -fluoroanisole，米-fluoroanisole，和1,3-双（三氟甲基）苯，并用甲苯，三氟甲苯，1,3-双（三氟甲基）苯的三乙胺，所有在254nm，被描述。观察到涉及取代以及1,2-和1,4-无环加成过程的反应途径，并且主要取决于芳烃取代基。新型无环加合物Me 2 CCH-CH CH-CH NBu t是从甲苯和叔丁胺获得的，与以前的报道相反，氯苯可生成芳烃-胺1：1加合物以及胺α-取代产物（16）；苄腈与苯胺和仲胺一起生成苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810000295