trans-[Pd(3,4-dimethylpyridine)2Cl2] | 37991-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(3,4-dimethylpyridine)2Cl2]
• 英文别名: 3,4-dimethylpyridine;palladium(2+);dichloride
• CAS: 37991-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₂N₂Pd
• 分子量: 391.636
• InChiKey: RLGPLPYEZPHTCV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 、 dichlorobis (dibenzyl sulfide) palladium (II) 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 trans-[Pd(3,4-dimethylpyridine)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  胺在反式-二氯双（有机硫化物）钯（II）配合物中取代有机硫化物

  摘要：

  在1,2-二甲氧基乙烷中，已测定了不同碱性和空间位阻胺从反式-[Pd（RSR'）2 Cl 2 ]类型络合物中各种有机硫化物RSR'的亲核取代动力学，已在25°C下进行了测量。 C。整个反应分两个阶段进行，第一个阶段比第二个阶段快得多。研究的过程与该反应相对应：反式-[Pd（RSR'）2 Cl 2 ] +胺→反式-[Pd（RSR'）（胺）-Cl 2] + RSR'（胺＝吡啶或取代的吡啶）。亲核取代遵守通常的二项速率方程。比较和讨论了反应速率，一种络合物对单个进入胺的区分，以及单个硫化物被给定胺置换后的不稳定性。

  DOI：

  10.1039/dt9780000012

文献信息

• Promoting antihepatocellular carcinoma activity against human HepG2 cells via pyridine substituted palladium complexes: in vitro evaluation and QSAR studies
  作者：ÖĞÜNÇ MERAL、FATİH MEHMET EMEN、EMİNE KUTLU、RUKEN ESRA DEMİRDÖĞEN、NESLİHAN KAYA KINAYTÜRK、GÖRKEM KISMALI、ŞEVKİNAZ DOĞAN

  DOI：10.55730/1300-0527.3536

  日期：——

  Bis(4-(4-nitrobenzyl)pyridine)dichloropalladium(II), [PdCl$_2}$L$^1}$$_2}$], bis(2-amino-5-bromopyridine)dichloropalladium(II), [PdCl$_2}$L$^2}$$_2}$], bis(2,4-dimethylpyridine)dichloropalladium(II), [PdCl$_2}$L$^3}$$_2}$], bis(3,4-dimethylpyridine)dichloropalladium(II), [PdCl$_2}$L$^4}$$_2}$] were prepared. The spectroscopic techniques (FT-IR and $^1}$H-NMR, $^13}$C-NMR) were used to characterize the compounds. Theoretical calculations were used to validate the experimental results. The LanL2DZ-based DFT/B3LYP method was used to define the most stable possible molecular structure for the complexes. Potential energy distribution analysis was performed to determine the theoretical vibration bands of the complexes. Molecular electrostatic potential maps, boundary molecular orbitals and Mulliken charge distribution were used to determine the active sites of the molecules. The interaction mechanisms between the complexes and liver cancer protein were investigated via molecular docking. The study on the antiproliferative effects of these complexes on hepatocellular carcinoma cells (HepG2) showed that they are potent candidates for use against this liver cancer cell line.

  双(4-(4-硝基苄基)吡啶)二氯化钯(II)，[PdCl$_2}$L$^1}$_2}$]，双(2-氨基-5-溴吡啶)二氯化钯(II)，[PdCl$_2}$L$^2}$_2}$]、制备了双(2,4-二甲基吡啶)二氯化钯(II)、[PdCl$_2}$L$^3}$_2}$]、双(3,4-二甲基吡啶)二氯化钯(II)、[PdCl$_2}$L$^4}$_2}$]。利用光谱技术（傅立叶变换红外光谱和 $^1}$H-NMR、$^13}$C-NMR）对化合物进行了表征。理论计算用于验证实验结果。使用基于 LanL2DZ 的 DFT/B3LYP 方法确定了复合物最稳定的分子结构。通过势能分布分析，确定了复合物的理论振动带。分子静电位图、边界分子轨道和 Mulliken 电荷分布被用来确定分子的活性位点。通过分子对接研究了复合物与肝癌蛋白之间的相互作用机制。关于这些复合物对肝癌细胞（HepG2）的抗增殖作用的研究表明，这些复合物对这种肝癌细胞系具有很强的抗癌作用。