N-(difluoromethyl)-N-phenylacetamide | 933994-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(difluoromethyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 933994-66-2
• 化学式: C₉H₉F₂NO
• 分子量: 185.173
• InChiKey: LKRRTMUGOBEIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 N-乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以20%的产率得到N-(difluoromethyl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾与酰胺和肟的阴离子反应：在相转移催化条件下合成N-二氟甲基取代的酰胺，O-二氟甲基亚氨酸酯或O-二氟甲基取代的肟

  摘要：

  在浓氢氧化钠水溶液和苄基三乙基氯化铵（TEBAC）作为苯的催化剂存在下，N-芳基取代的酰胺与氯二氟甲烷反应（相转移催化，PTC），得到N-和O-二氟甲基取代的衍生物的混合物。酰胺阴离子参与该过程。用肟进行的反应得到O-二氟甲基肟醚。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.04.006

文献信息

• Reaction of difluorocarbene with anions from amides and oximes: Synthesis of N-difluoromethyl substituted amides, O-difluoromethylimidates or O-difluoromethyl substituted oximes under phase-transfer catalysis conditions
  作者：Ewelina Nawrot、Andrzej Jończyk

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.04.006

  日期：2006.7

  N-Aryl substituted amides react with chlorodifluoromethane in the presence of concentrated aqueous sodium hydroxide and benzyltriethylammonium chloride (TEBAC) as a catalyst in benzene (phase-transfer catalysis, PTC), affording mixtures of N- and O-difluoromethyl substituted derivatives. Amide anions are involved in this process. The reaction carried out with oximes gives O-difluoromethyl oxime ethers

  在浓氢氧化钠水溶液和苄基三乙基氯化铵（TEBAC）作为苯的催化剂存在下，N-芳基取代的酰胺与氯二氟甲烷反应（相转移催化，PTC），得到N-和O-二氟甲基取代的衍生物的混合物。酰胺阴离子参与该过程。用肟进行的反应得到O-二氟甲基肟醚。