| 1638633-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• CAS: 1638633-35-8
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 347.33
• InChiKey: KCNHVSAELCKTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  100.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到3-[(1,3,4)oxadiazino[6,5-b]indol-3-yl]-6-methyl-2-oxo-2H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  新型2-氧代-2-H-苯并吡喃的恶二嗪/噻二嗪-吲哚和恶二唑/噻二唑衍生物的合成及抑菌活性评估

  摘要：

  合成了一系列新型的2-oxo-2 H-苯并吡喃的恶二嗪/噻二嗪-吲哚和恶二唑/噻二唑衍生物，并评价了它们对金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌以及两种真菌白色念珠菌和黑曲霉。抗菌活性以微克每毫升的最小抑菌浓度（MIC 50）表示。标题化合物4b和10b展现出令人鼓舞的抗菌活性，而6d，7d，9d，并且10b表现出令人印象深刻的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1761
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid hydrazide 、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型2-氧代-2-H-苯并吡喃的恶二嗪/噻二嗪-吲哚和恶二唑/噻二唑衍生物的合成及抑菌活性评估

  摘要：

  合成了一系列新型的2-oxo-2 H-苯并吡喃的恶二嗪/噻二嗪-吲哚和恶二唑/噻二唑衍生物，并评价了它们对金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌以及两种真菌白色念珠菌和黑曲霉。抗菌活性以微克每毫升的最小抑菌浓度（MIC 50）表示。标题化合物4b和10b展现出令人鼓舞的抗菌活性，而6d，7d，9d，并且10b表现出令人印象深刻的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1761