2-methylpyridin[3,4-b]pyrazine | 51208-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 2-methylpyridin[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: 2-methyl-pyrido[3,4-b]pyrazine；2-Methylpyrido[3,4-b]pyrazine
• CAS: 51208-84-5
• 化学式: C₈H₇N₃
• 分子量: 145.164
• InChiKey: DJFZOUYWPTXXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanal 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 2-methylpyridin[3,4-b]pyrazine 、 3-Methyl-1,4,6-triaza-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  一锅法直接从生物质碳水化合物合成喹喔啉的方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成技术，旨在提供一种一锅法直接从生物质碳水化合物合成喹喔啉的方法。包括：取1,2‑芳香二胺、碳水化合物和水，或者1,2‑芳香二胺、碳水化合物、无机碱和水；搅拌均匀后进行水热反应，收集有机相层并除去溶剂，残留物采用硅胶柱层析分离纯化，得到的棕色油状液体即喹喔啉产品。本发明创新性地直接使用大量廉价的碳水化合物作为反应原料，不使用任何贵重金属催化剂或卤代试剂，无需额外氧化剂，反应使用水作为溶剂，且副产物为水，使得该反应绿色环保，成本更低。原料易得、步骤简单，对反应条件的要求较低、适用性广泛，简单、快速、有效、绿色的构建喹喔啉母环的方法。

  公开号：

  CN115368312A

文献信息

• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021058592A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为农药是有用的，特别是作为除草剂。
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20100093752A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• NEW PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF AS A HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20120107273A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性表现出抗HCV活性，可作为预防或治疗丙型肝炎的药剂。