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4-(2-Bromo-4-methyl-phenoxy)-coumarin | 1421194-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Bromo-4-methyl-phenoxy)-coumarin
英文别名
——
4-(2-Bromo-4-methyl-phenoxy)-coumarin化学式
CAS
1421194-36-6
化学式
C16H11BrO3
mdl
——
分子量
331.166
InChiKey
MDTWWZHTDXQYCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Bromo-4-methyl-phenoxy)-coumarin 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到8-methyl-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of coumarin-based tetra and pentacyclic rings using phospha-palladacycles
    摘要:
    Palladacycle 4 已被证明是香豆基醚和吡喃基醚分子内 C-H 键官能化的有效催化剂,可合成三环、四环和五环化合物,其中一些化合物通过 X 射线分析进行了表征。还进行了微波辅助一锅法从 4-氯香豆素获得四环。使用 GC、UV-Vis 和 ESI MS 进行了机理研究。
    DOI:
    10.1039/c3ra43821j
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2H-色烯-2-酮2-溴-4-甲基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到4-(2-Bromo-4-methyl-phenoxy)-coumarin
    参考文献:
    名称:
    [Pd(PPh3)2(saccharinate)2]—general catalyst for Suzuki–Miyaura, Negishi cross-coupling and C–H bond functionalization of coumaryl and pyrone substrates
    摘要:
    The potential of complex [Pd(PPh3)(2)(saccharinate)(2)] 1 in catalyzing Suzuki-Miyaura cross-coupling of 4-halo and 4-bromomethyl coumaryl and pyrone substrates with different aryl boronic acids has been explored. Excellent yields of the desired products are obtained in competitive reaction time and under relatively mild conditions. Negishi cross-coupling of 4-coumaryl tosylate with aryl and allcylzinc reagents has also been performed with good yields of the cross-coupled products obtained in most cases. Intramolecular C-H bond functionalization of coumaryl ethers also furnished very high yields of synthetically attractive tetracyclic ring systems exhibiting the potential of I as a powerful catalyst in synthetically important reactions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.12.030
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