(E)-(2-nitrovinyl-1,2-d2)benzene | 1119768-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-nitrovinyl-1,2-d2)benzene
• CAS: 1119768-08-9
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 151.133
• InChiKey: PIAOLBVUVDXHHL-ITRJFYCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-nitrovinyl-1,2-d2)benzene 、 C,N-diphenylnitrone 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baranski; Lyubimtsev; Jasinski, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 5, p. 1036 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛-α-d1 、 硝基甲烷-d3 生成 (E)-(2-nitrovinyl-1,2-d2)benzene
  参考文献：
  名称：

  Baranski; Lyubimtsev; Jasinski, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 5, p. 1036 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Secondary α-deuterium kinetic isotope effects in [2+4] cycloaddition of (E)-2-phenylnitroethene to cyclopentadiene
  作者：Magdalena Kwiatkowska、Radomir Jasiński、Maria Mikulska、Andrzej Barański

  DOI：10.1007/s00706-010-0292-6

  日期：2010.5

  AbstractSecondary α-deuterium kinetic isotope effects confirm that [2+4] cycloaddition between (E)-2-phenylnitroethene and cyclopentadiene occurs in concerted manner, on both the pathway leading to 6-endo-phenyl-5-exo-nitronorbornene and the pathway leading to the corresponding 6-exo-phenyl-5-endo-nitro isomer. According to Hammond terminology the transition states on competitive pathways should be

  摘要次生α-氘动力学同位素效应证实，（E）-2-苯基硝基乙烯与环戊二烯之间的[2 + 4]环加成反应同时发生在导致6-内-苯基-5-外-硝基降冰片烯的途径和该途径上产生相应的6-外-苯基-5-内-硝基异构体。根据Hammond的术语，竞争路径上的过渡状态应以对称的早期状态来考虑。 图形概要