(S)-6-((S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-5,5-bis(phenylsulfonyl)piperidin-2-one | 1210445-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-((S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-5,5-bis(phenylsulfonyl)piperidin-2-one
• 英文别名: (6S)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-6-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]piperidin-2-one
• CAS: 1210445-05-8
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₆S₂Si
• 分子量: 551.8
• InChiKey: OHUHCXHKHGUXEO-UPVQGACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-((S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-5,5-bis(phenylsulfonyl)piperidin-2-one 在 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(R)-6-((S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A straightforward synthesis of conhydrine by hetero Diels–Alder strategy mediated by microwaves

  摘要：

  Synthesis of optically active conhydrines has been achieved by hetero Diels-Alder cycloaddition assisted by microwaves. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.039
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-(1-trimethylsilyloxyethenyl)butan-1-imine 、 1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到(R)-6-((S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-5,5-bis(phenylsulfonyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A straightforward synthesis of conhydrine by hetero Diels–Alder strategy mediated by microwaves

  摘要：

  Synthesis of optically active conhydrines has been achieved by hetero Diels-Alder cycloaddition assisted by microwaves. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.039

文献信息

• A straightforward synthesis of conhydrine by hetero Diels–Alder strategy mediated by microwaves
  作者：Elisa Bandini、Giulia Corda、Antonio D’Aurizio、Mauro Panunzio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.039

  日期：2010.2

  Synthesis of optically active conhydrines has been achieved by hetero Diels-Alder cycloaddition assisted by microwaves. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.