(3S,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3′-iodo-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-2′,3′,5′,6,6′,7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4′-pyran] | 1332490-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3′-iodo-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-2′,3′,5′,6,6′,7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4′-pyran]
• 英文别名: (3S,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3'-iodo-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-2',3',5',6,6',7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4'-pyran]
• CAS: 1332490-72-8
• 化学式: C₃₄H₄₄F₄INO₃Si
• 分子量: 745.712
• InChiKey: QZIJABDZSRLHCQ-XTSOZUCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3′-iodo-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-2′,3′,5′,6,6′,7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4′-pyran] 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以79%的产率得到(3S,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-2',3',5',6,6',7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4'-pyran]
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。

  公开号：

  US20120046304A1