2-benzyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 5363-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-Benzyl-1,2-dihydro-4-quinazolone；2-benzyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 5363-36-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: JJXYEIUSFJUPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-benzyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基喹唑啉的自由基加成和醌的烷基化通过 4-烷基-1,4-二氢吡啶的电致均裂

  摘要：

  报道了通过 4-烷基-1,4-二氢吡啶 (烷基-DHP) 的电诱导均裂形成以 C(sp 3 ) 为中心的自由基。所得烷基自由基与4-羟基喹唑啉或醌反应，得到2-烷基二氢喹唑啉酮或烷基化醌。在电解条件下，多种烷基 DHP 可用作通用的自由基前体。这种替代策略为在温和条件下构建C(sp 2 )-C(sp 3 )和C(sp 3 )-C(sp 3 )键提供了一种简单有效的途径。

  DOI：

  10.1055/a-1737-2765

文献信息

• BF₃-grafted Fe₃O₄@Sucrose nanoparticles as a highly-efficient acid catalyst for syntheses of Dihydroquinazolinones (DHQZs) and Bis 3-Indolyl Methanes (BIMs)
  作者：Iman Radfar、Maryam Kazemi Miraki、Leila Ghandi、Naghmeh Esfandiary、Sepideh Abbasi、Meghdad Karimi、Akbar Heydari

  DOI：10.1002/aoc.4431

  日期：2018.8

  core and grafting of boron trifluoride (BF3) onto the new surface. The catalytic activity of these nanoparticles was tested in syntheses of Dihydroquinazolinones (DHQZs) and Bis (3‐Indolyl) Methanes (BIMs) as two fruitful pharmaceutical structures. Acidic capacity, FT‐IR, XRD, VSM, TGA and SEM–EDX tests are carried out on such novel nanoparticles (NPs). Catalyst has shown more acidic capacity per one

  当前的论文表示将蔗糖固定在Fe 3 O 4核上并将三氟化硼（BF 3）接枝到新表面上。在二氢喹唑啉酮（DHQZs）和双（3-吲哚基）甲烷（BIM）的合成中，作为两种卓有成效的药物结构，测试了这些纳米颗粒的催化活性。对这种新型纳米颗粒（NP）进行了酸性容量，FT-IR，XRD，VSM，TGA和SEM-EDX测试。与以前报道的磺化同系物相比，催化剂每1克NP的酸容量更高。
• Potassium <i>tert</i>-Butoxide Promoted Synthesis of Dihydroquinazolinones
  作者：Tridev Ghosh、Indradip Mandal、Soumya Jyoti Basak、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01510

  日期：2021.11.5

  protocol to access heterocyclic dihydroquinazolinones by a transition-metal-free process, involving the reaction of 2-aminobenzonitriles with aldehydes in the presence of KOtBu. The method is compatible with aromatic ketones providing 2,2-disubstituted dihydroquinazolinones in high yields. This reaction proceeds feasibly at room temperature and features a broad substrate scope and tolerance to a range

  我们在此报告了一种通过无过渡金属工艺获得杂环二氢喹唑啉酮的有效合成方案，包括在 KO t Bu存在下 2-氨基苯甲腈与醛的反应。该方法与芳族酮兼容，以高产率提供 2,2-二取代二氢喹唑啉酮。该反应在室温下可行，具有广泛的底物范围和对一系列官能团的耐受性。该机制遵循激进的途径。