N-[(4S)-3-ethenyl-6-methyl-3-prop-2-enoxyhept-1-en-4-yl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 269399-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4S)-3-ethenyl-6-methyl-3-prop-2-enoxyhept-1-en-4-yl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 269399-27-1
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃S
• 分子量: 403.586
• InChiKey: PMUZQGFDILOHIG-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4S)-3-ethenyl-6-methyl-3-prop-2-enoxyhept-1-en-4-yl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,10S)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-(2-methylpropyl)-1-oxa-9-azaspiro[4.5]deca-3,6-diene 、 (5R,10S)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-(2-methylpropyl)-1-oxa-9-azaspiro[4.5]deca-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物合成中的立体选择性双环闭合复分解反应

  摘要：

  据报道，第一个非对映选择性双环闭合复分解反应可提供螺环化合物。氨基酸衍生的四烯7的环化选择性提供螺环化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00095-2
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-[(4S)-3-ethenyl-6-methyl-3-prop-2-enoxyhept-1-en-4-yl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物合成中的立体选择性双环闭合复分解反应

  摘要：

  据报道，第一个非对映选择性双环闭合复分解反应可提供螺环化合物。氨基酸衍生的四烯7的环化选择性提供螺环化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00095-2