trichloro[(3E)-1,2-diethyl-4-phenyl-3-butenyl]silane | 872555-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloro[(3E)-1,2-diethyl-4-phenyl-3-butenyl]silane
• 英文别名: (E)-3-ethyl-1-phenyl-4-trichlorosilyl-1-hexene；1-phenyl-3-ethyl-4-trichlorosilyl-1(E)-hexene
• CAS: 872555-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₃Si
• 分子量: 321.749
• InChiKey: QLYRCXACRVWPAJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro[(3E)-1,2-diethyl-4-phenyl-3-butenyl]silane 、 乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-ethyl-1-phenyl-4-triethoxysilyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Cationic Palladium-Catalyzed Hydrosilylative Cross-Coupling of Alkynes with Alkenes

  摘要：

  A cationic palladium complex-catalyzed cross-coupling of alkynes with alkenes is presented, which occurs selectively under the hydrosilylation conditions using trichlorosilane. The unique reaction might be well understood in terms of an initial hydropalladation of a given 1-alkyne to form regioselectively a 1-alkenylpalladium species, which, in turn, undergoes easily and specifically an alkene insertion. The resulting homoallylic organopalladium species terminates one catalytic cycle by substituting the palladium center with a trichlorosilyl group to give product(s).

  DOI：

  10.1021/ja0558342
• 作为产物：
  描述：

  反-3-已烯 、 苯乙炔 在 [Pd(η3-C3H5)(cod)][PF6] 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trichloro[(3E)-1,2-diethyl-4-phenyl-3-butenyl]silane 、 1-phenyl-3-ethyl-4-trichlorosilyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯配合物催化炔烃与烯烃的氢化硅烷化交叉偶联。1,4-三氯硅烷加成形成4-甲硅烷基-1-丁烯骨架

  摘要：

  研究了一种新型的多种炔烃与多种烯烃的氢化硅烷化交叉偶联反应，该反应由阳离子钯配合物 A (1 mol %) 在不添加或添加 PPh3 配体的情况下催化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1814