2-Azocinemethanol, octahydro-2-(2-propenyl)-, benzoate (ester), (R)- | 139518-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Azocinemethanol, octahydro-2-(2-propenyl)-, benzoate (ester), (R)-
• 英文别名: Benzoic acid (R)-2-allyl-azocan-2-ylmethyl ester
• CAS: 139518-85-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: NCZAYCMPHNHDGT-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-Allyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-tetrazolo[1,5-a]azocine-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Azocinemethanol, octahydro-2-(2-propenyl)-, benzoate (ester), (R)-
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-alkylated α-amino acids: azocane-2-carboxylic acids

  摘要：

  Alpha-Alkylated azocane-2-carboxylic acid methyl esters 5 were synthesized with excellent enantiomeric excess (> 96%) in four steps starting from optically active beta-keto esters 1. The synthesis involved tetrazole formation, reduction, protection, and oxidation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77662-3