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ethyl 6-oxo-7H-benzo[d][1]benzazepine-5-carboxylate | 1170694-11-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-oxo-7H-benzo[d][1]benzazepine-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6-oxo-7H-benzo[d][1]benzazepine-5-carboxylate化学式
CAS
1170694-11-7
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
FXYICDVHJSJQRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-[2-(2-ethenylphenyl)acetyl]-N-(furan-2-yl)carbamate 反应 2.0h, 以90%的产率得到ethyl 6-oxo-7H-benzo[d][1]benzazepine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    寄主链生物碱非芬太尼的环加成研究
    摘要:
    几种亚氨基呋喃基氨基甲酸酯的热分解可提供分子内[4 + 2]-环加成反应衍生的产物。在邻叠氮基氨基甲酸芳基酯13的情况下,优选的途径是通过对亚硝基中间体进行电环化以产生3-取代的吲哚而进行的。尝试还原叠氮基团导致与相邻的亚氨基基团发生新的分子内氮杂-维蒂希反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.12.088
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