3-溴-7-甲基-2-萘甲醛 | 1042170-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-溴-7-甲基-2-萘甲醛
• 英文名称: 3-bromo-7-methyl-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-7-methylnaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1042170-58-0
• 化学式: C₁₂H₉BrO
• 分子量: 249.107
• InChiKey: MFJVUXOXGASEDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基亚磷酸氢酯 、 3-溴-7-甲基-2-萘甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-溴-7-甲基-2-萘基)(羟基)甲基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89581

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2-萘醛 在 正丁基锂 、 1,1-二溴-1,2,2,2-四氟乙烷 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 作用下， 以 hexanes 为溶剂， 生成 3-溴-7-甲基-2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89581

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED AROMATIC PTP-1B INHIBITORS
  申请人：Colucci John

  公开号：US20100022477A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown (Formula I) above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类别，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。本发明还涵盖了包括上述化合物（公式I）的制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。
• FUSED AROMATIC PTP-IB INHIBITORS
  申请人：COLUCCI John

  公开号：US20120178679A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown (Formula I) above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类别，该类化合物是PTP-1B酶的抑制剂。本发明还涵盖了包括上述化合物（公式I）的制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。
• Discovery of [(3-bromo-7-cyano-2-naphthyl)(difluoro)methyl]phosphonic acid, a potent and orally active small molecule PTP1B inhibitor
  作者：Yongxin Han、Michel Belley、Christopher I. Bayly、John Colucci、Claude Dufresne、Andre Giroux、Cheuk K. Lau、Yves Leblanc、Daniel McKay、Michel Therien、Marie-Claire Wilson、Kathryn Skorey、Chi-Chung Chan、Giovana Scapin、Brian P. Kennedy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.064

  日期：2008.6

  A series of quinoline/naphthalene-difluoromethylphosphonates were prepared and were found to be potent PTP1B inhibitors. Most of these compounds bearing polar functionalities or large lipophilic residues did not show appreciable oral bioavailability in rodents while small and less polar analogs displayed moderate to good oral bioavailability. The title compound was found to have the best overall potency and pharmacokinetic profile and was found to be efficacious in animal models of diabetes and cancer.
• US8168815B2
  申请人：——

  公开号：US8168815B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• US8481742B2
  申请人：——

  公开号：US8481742B2

  公开（公告）日：2013-07-09