15-Propyl-14lambda6-thia-2,9,11,15-tetrazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,16,18,20-nonaene 14,14-dioxide | 1219635-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 15-Propyl-14lambda6-thia-2,9,11,15-tetrazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,16,18,20-nonaene 14,14-dioxide
• 英文别名: 15-propyl-14λ6-thia-2,9,11,15-tetrazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,16,18,20-nonaene 14,14-dioxide
• CAS: 1219635-77-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 364.428
• InChiKey: KIMQBFOWADPVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 4-Chloro-2,2-dioxo-1-propyl-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到15-Propyl-14lambda6-thia-2,9,11,15-tetrazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,16,18,20-nonaene 14,14-dioxide
  参考文献：
  名称：

  β-氯醛与ncn双亲核试剂的反应选择性合成嘧啶并[5,4-c] [2,1]苯并噻嗪

  摘要：

  描述了基于苯并噻嗪的氯醛衍生物与am的反应在嘧啶环的[ c ]侧进行嘧啶环稠合的方法。研究了反应产物的结构异构体的形成，并显示了杂环化反应的区域选择性。合成了许多新颖的嘧啶并苯并噻嗪。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.271