4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-one | 1218940-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
• CAS: 1218940-41-0
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: OTUJRYIXUQWWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 胡椒醛 反应 8.0h， 以83%的产率得到4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  离子液体中4-芳基-1 H-嘧啶基[1,2- a ]苯并咪唑衍生物的三组分合成

  摘要：

  通过芳基醛，1,3-二羰基化合物和1 H的反应，以优异的收率完成了绿色简单的4-ayrl-3,4-dihydro-1 H-嘧啶[1,2- a ]苯并咪唑衍生物的合成。[bmim + ] [BF ]的离子液体中的-苯并[ d ]咪唑-2-胺。与已报道的方法相比，该方案具有易于后处理，反应条件温和，收率高和对环境无害的优点。J.杂环化​​学。（2010）。 4-

  DOI：

  10.1002/jhet.215

文献信息

• Three-component synthesis of 4-aryl-1<i>H</i>-pyrimido[1,2-<i>a</i>]benzimidazole derivatives in ionic liquid
  作者：Changsheng Yao、Song Lei、Cuihua Wang、Tuanjie Li、Chenxia Yu、Xiangshan Wang、Shujiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.215

  日期：——

  A green and simple synthesis of 4-ayrl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole derivatives was accomplished in excellent yields via the reaction of aryl aldehyde, 1,3-dicarbonyl compounds and 1H-benzo[d]imidazol-2-amine in ionic liquid of [bmim+][BF 4−]. This protocol has the advantages of easier work-up, mild reaction conditions, high yields, and an environmentally benign procedure compared with

  通过芳基醛，1,3-二羰基化合物和1 H的反应，以优异的收率完成了绿色简单的4-ayrl-3,4-dihydro-1 H-嘧啶[1,2- a ]苯并咪唑衍生物的合成。[bmim + ] [BF ]的离子液体中的-苯并[ d ]咪唑-2-胺。与已报道的方法相比，该方案具有易于后处理，反应条件温和，收率高和对环境无害的优点。J.杂环化​​学。（2010）。 4-