ethyl (E)-4-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoate | 1173932-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl (E)-4-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1173932-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: XBBYPECHDNADCQ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到ethyl 3,4-dihydro-6-chloro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  新环系统2- oxo -[[1,4] oxazino [3,2- e ]吲哚的合成

  摘要：

  据报道，方便合成2-氧代-[1,4]恶嗪基[3,2- e ]吲哚环系统，即安吉利辛的杂类似物。我们的合成方法包括使用4-氨基-5-羟基吲哚作为结构单元，在吲哚部分上恶嗪环脱环。研究了新化合物在黑暗中或在UVA照射下的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.007
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯酰氯 、 2-氨基-4-硝基苯酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (E)-4-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  新环系统2- oxo -[[1,4] oxazino [3,2- e ]吲哚的合成

  摘要：

  据报道，方便合成2-氧代-[1,4]恶嗪基[3,2- e ]吲哚环系统，即安吉利辛的杂类似物。我们的合成方法包括使用4-氨基-5-羟基吲哚作为结构单元，在吲哚部分上恶嗪环脱环。研究了新化合物在黑暗中或在UVA照射下的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.007