| 1140946-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• CAS: 1140946-07-1
• 化学式: C₁₇H₃₄OSn
• 分子量: 374.155
• InChiKey: FTIASHUFEMBAFZ-IAXQFHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  25-13C-两性霉素 B 甲酯的合成：用于固态 NMR 测量的分子探针

  摘要：

  基于将化学合成与通过连续交叉偶联反应和大环内酯化降解天然产物相结合的混合策略，合成了 13 C 标记的两性霉素 B (AmB) 衍生物。在对应于多烯部分的 C25 位置处区域特异性 13 C 标记（99% 富集）的样本将成为基于固态 NMR 测量对 AmB 形成的分子组装进行结构分析的有力工具。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.114
• 作为产物：
  描述：

  DIBAL-H 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  25-13C-两性霉素 B 甲酯的合成：用于固态 NMR 测量的分子探针

  摘要：

  基于将化学合成与通过连续交叉偶联反应和大环内酯化降解天然产物相结合的混合策略，合成了 13 C 标记的两性霉素 B (AmB) 衍生物。在对应于多烯部分的 C25 位置处区域特异性 13 C 标记（99% 富集）的样本将成为基于固态 NMR 测量对 AmB 形成的分子组装进行结构分析的有力工具。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.114