tert-butyl N-[2-[[3-[[2-[[3-[[2-[(3-amino-3-oxopropyl)-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-oxopropyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-oxopropyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate | 1356571-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[3-[[2-[[3-[[2-[(3-amino-3-oxopropyl)-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-oxopropyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-oxopropyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1356571-64-6
• 化学式: C₆₈H₈₃N₇O₈
• 分子量: 1126.45
• InChiKey: ORCVRTGCUDELHH-ZOPNQXNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[3-[[2-[[3-[[2-[(3-amino-3-oxopropyl)-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-oxopropyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-oxopropyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-和C-末端 的封端基团对α，β-类肽构象偏好的影响† ‡

  摘要：

  图形摘要可用于此内容

  DOI：

  10.1039/c1ob06386c