5,5-difluoro-10-(3,5-dibromophenyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin | 1318804-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-difluoro-10-(3,5-dibromophenyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin
• 英文别名: 8-(3,5-dibromophenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-4,4'-difluoro-3a,4a-diaza-s-indacene；8-(3,5-dibromophenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-BODIPY；10-(3,5-Dibromophenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide；8-(3,5-dibromophenyl)-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1318804-99-7
• 化学式: C₁₉H₁₇BBr₂F₂N₂
• 分子量: 481.973
• InChiKey: IXTFGIGYCPDPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 、 5,5-difluoro-10-(3,5-dibromophenyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ホウ素チエニルジピロメテン型の蛍光化合物及びそれらの用途

  摘要：

  本发明涉及硼化硫基二吡咯烷蒙特光化合物，它们的制备过程，以及在塑料电子领域中作为电子给体，特别是用于制造体积异质结光电池的光活性层或电场效应晶体管的制造的应用。

  公开号：

  JP2015524800A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 3,5-二溴苯甲醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以7%的产率得到5,5-difluoro-10-(3,5-dibromophenyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin
  参考文献：
  名称：

  Addressing fluorescence and liquid crystal behaviour in multi-mesogenic BODIPY materials

  摘要：

  合成了两系列具有介电取代基的BODIPYs（4,4′-二氟-3a,4a-二氮杂-苊烯），并观察和表征了它们的荧光和自组装行为。为了增强液晶性的强烈偏好，在每个荧光团上附加了两个介电单元。该化合物通过微波辅助的铃木偶联反应以适中的产率制备。使用了两种不同但相关的介电物质，但仅发现一系列化合物表现出液晶中间相的形成。通过差示扫描量热法（DSC）和光学偏振显微镜（OPM）观察到的单晶向列相，根据荧光团上烷基取代的程度，在不同温度范围内呈现。随着烷基取代的增加，由于对BODIPY 8-苯基环的旋转限制，荧光量子产率逐渐提高，但这也干扰了向列相的形成，导致液晶中间相表现的温度范围减少。所制备化合物的大型支化结构导致它们在向列相和各向同性液相中均具有高粘度。由于粘度较高，向列相的条纹纹理仅在经过数小时的退火后才能观察到。

  DOI：

  10.1039/c0nj00990c

文献信息

• A Rotaxane-like Cage-in-Ring Structural Motif for a Metallosupramolecular Pd₆ L₁₂ Aggregate
  作者：Matthias Käseborn、Julian J. Holstein、Guido H. Clever、Arne Lützen

  DOI：10.1002/anie.201806814

  日期：2018.9.10

  bis(3‐pyridyl) ligand undergoes self‐assembly upon coordination to tetravalent palladium(II) cations to form a Pd6L12 metallosupramolecular assembly with an unprecedented structural motif that resembles a rotaxane‐like cage‐in‐ring arrangement. In this assembly the ligand adopts two different conformations—a C‐shaped one to form a Pd2L4 cage which is located in the center of a Pd4L8 ring consisting of ligands

  一个基于BODIPY的双（3-吡啶基）配体在与四价钯（II）阳离子配位后经历自组装，形成具有前所未有的结构基序的Pd 6 L 12金属超分子组装体，类似于轮烷样的笼中环排列。在这种组装中，配体采用两种不同的构象-一个C形构象形成一个Pd 2 L 4笼，该笼位于Pd 4 L 8的中心由W型构象的配体组成的环。这种组装在机械意义上不是机械联锁的，而是仅通过外围BODIPY生色团与配体骨架之间的吸引π堆积以及长烷氧基链之间的吸引范德华相互作用来稳定。结果，两个组件的共同布置导致非常有效的空间填充。整体结构可以说是轮状烷状组件，带有金属超分子笼，形成金属超分子环中的轴。这种独特的结构基序可以通过ESI质谱，NMR光谱和X射线晶体学进行表征。
• CN114907392
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——