trimethyl 6,6′,6″-((1E,1′E,1″E)-((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanylylidene))tris-(methanylylidene))trinicotinate | 1409937-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trimethyl 6,6′,6″-((1E,1′E,1″E)-((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanylylidene))tris-(methanylylidene))trinicotinate
• 英文别名: trimethyl 6,6′,6″-((1E,1′E,1″E)-((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanylylidene))tris(methanylylidene))trinicotinate
• CAS: 1409937-00-3
• 化学式: C₃₀H₃₃N₇O₆
• 分子量: 587.635
• InChiKey: VJLCAFMHNQNUTB-TYUQYLRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  157.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl 6,6′,6″-((1E,1′E,1″E)-((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanylylidene))tris-(methanylylidene))trinicotinate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到[Zn(trimethyl 6,6′,6″-((1E,1′E,1″E)-((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanylylidene))tris-(methanylylidene))trinicotinate)][CF₃SO₃]₂
  参考文献：
  名称：

  三脚架氨基吡啶配体的第一行过渡金属配合物的结构和电子比较

  摘要：

  我们报告了一系列二价3d过渡金属配合物（Cr至Zn，1 – 7）的制备和表征，其特征在于多齿，三脚架亚氨基吡啶Schiff碱配体三甲基6,6'，6''-（（（1E，1' E，1″ E）-（（硝腈（乙烷-2,1-二基））三（氮杂亚烷基））三-（甲炔基））三烟酸酯（L 5-OOMe）。X射线结构的研究上进行1 - 5和7揭示了复杂的几何形状，从局部八面体配位到明显的畸变，再到三角棱柱形几何到七坐标环境。无论配位模式如何，磁性和光谱研究均显示该配体可提供中等强度的配体场：Fe络合物是低自旋的，而Co和Mn络合物在所探测的所有温度下都是高自旋的。循环伏安图显示出多个可逆的基于配体的还原，在整个系列中相对一致。但是，Cr络合物1的电化学行为与其他络合物根本上不同。提出了配体，其阴离子和配合物的时变（TD）密度泛函理论（DFT）和自然转变轨道（NTO）计算分析1 – 7：计算的光谱重现了观察到的可见吸

  DOI：

  10.1021/ic301909u
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 6-甲酰基烟酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到trimethyl 6,6′,6″-((1E,1′E,1″E)-((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanylylidene))tris-(methanylylidene))trinicotinate
  参考文献：
  名称：

  三脚架氨基吡啶配体的第一行过渡金属配合物的结构和电子比较

  摘要：

  我们报告了一系列二价3d过渡金属配合物（Cr至Zn，1 – 7）的制备和表征，其特征在于多齿，三脚架亚氨基吡啶Schiff碱配体三甲基6,6'，6''-（（（1E，1' E，1″ E）-（（硝腈（乙烷-2,1-二基））三（氮杂亚烷基））三-（甲炔基））三烟酸酯（L 5-OOMe）。X射线结构的研究上进行1 - 5和7揭示了复杂的几何形状，从局部八面体配位到明显的畸变，再到三角棱柱形几何到七坐标环境。无论配位模式如何，磁性和光谱研究均显示该配体可提供中等强度的配体场：Fe络合物是低自旋的，而Co和Mn络合物在所探测的所有温度下都是高自旋的。循环伏安图显示出多个可逆的基于配体的还原，在整个系列中相对一致。但是，Cr络合物1的电化学行为与其他络合物根本上不同。提出了配体，其阴离子和配合物的时变（TD）密度泛函理论（DFT）和自然转变轨道（NTO）计算分析1 – 7：计算的光谱重现了观察到的可见吸

  DOI：

  10.1021/ic301909u

文献信息

• Syntheses and Photophysical Investigations of Cr(III) Hexadentate Iminopyridine Complexes and Their Tris(Bidentate) Analogues
  作者：Ashley M. McDaniel、Huan-Wei Tseng、Ethan A. Hill、Niels H. Damrauer、Anthony K. Rappé、Matthew P. Shores

  DOI：10.1021/ic302055r

  日期：2013.2.4

  We report the preparation, photophysical characterization, and computed excited state energies for a family of Cr(III) complexes based on iminopyridine (impy) Schiff base ligands: compounds 1 and 2 feature hexadentate ligands where tren (tris-(2-aminoethyl)amine) caps three impy groups; compounds 3 and 4 are tris(bidentate) analogues of 1 and 2; compounds 2 and 4 contain methyl ester substituents to

  我们报告的制备，光物理表征和计算的基于亚氨基吡啶（impy）Schiff碱配体的Cr（III）配合物家族的激发态能：化合物1和2具有六齿配体，其中tren（tris-（2-aminoethyl）amine ）限制三个impy组；化合物3和4是1和2的tris（bidentate）类似物；化合物2和4包含甲酯取代基，以改变相对于1和3的配体给体性质， 分别。循环伏安图显示出多个可逆的基于配体的还原。六齿和三（双齿）类似物的还原电位几乎相同，酯取代基的加入使还原电位偏移+200 mV。与三（双齿）类似物相比，六齿配合物的吸收光谱显示出对可见光的改善的吸收。经过数小时至数天的时间，络合物在1 M HCl （水溶液）和乙腈中经历基于配体取代的分解。对于CH 3 CN中新制备的样品溶液，时间分辨发射和瞬态吸收测量适用于4在室温下，双峰激发态的寿命为17–19μs，而在相同条件下，六齿类似物2没有观察