2-bromo-1-furan-3-yl-1-phenyl-ethanol | 1202060-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-furan-3-yl-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: (S)-2-Bromo-1-furan-3-yl-1-phenyl-ethanol；(1S)-2-bromo-1-(furan-3-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 1202060-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: IUWTWSJONODCGR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 2-溴苯乙酮 在 正丁基锂 、 三异丙氧基氯化钛 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-bromo-1-furan-3-yl-1-phenyl-ethanol 、 2-bromo-1-furan-3-yl-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective 3-Furylation of Ketones Using (3-Furyl)titanium Nucleophile

  摘要：

  A novel asymmetric 3-furyl addition of (3-turyl)Ti((OPr)-Pr-i)(3) to ketones in the presence of 10 mol % (S)-BINOL is reported. The catalytic system works excellently for aromatic ketones, alpha- or beta-halophenones, alpha,beta-unsaturated ketones, and acetylfuran, affording products in high yields with excellent enantioselectivities of up to 97% ee.

  DOI：

  10.1021/ol902454n