(2S)-2-[benzyl-[[(4S,5S)-5-[[benzyl-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]amino]propan-1-ol | 1208995-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[benzyl-[[(4S,5S)-5-[[benzyl-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]amino]propan-1-ol
• CAS: 1208995-91-8
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₄
• 分子量: 456.626
• InChiKey: DKBNOWXCUHOKDZ-JPMIEVGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[benzyl-[[(4S,5S)-5-[[benzyl-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]amino]propan-1-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以90%的产率得到(2S,3S)-1,4-bis{benzyl[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  5,5'-二取代双吗啉的合成

  摘要：

  提出了一种合成 5,5'-二取代双吗啉的通用方法。根据该方法，以酒石酸酯缩醛为原料合成了甲基取代和苄基取代的化合物。目标化合物以良好的收率和高对映体纯度获得。

  DOI：

  10.1080/00397910902964874
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2'S)-2,2'-[[(4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl]bis(methyleneimino)]dipropan-1-ol 、 溴甲苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到(2S)-2-[benzyl-[[(4S,5S)-5-[[benzyl-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5,5'-二取代双吗啉的合成

  摘要：

  提出了一种合成 5,5'-二取代双吗啉的通用方法。根据该方法，以酒石酸酯缩醛为原料合成了甲基取代和苄基取代的化合物。目标化合物以良好的收率和高对映体纯度获得。

  DOI：

  10.1080/00397910902964874

文献信息

• Synthesis of 5,5′-Disubstituted Bimorpholines
  作者：Kristin Lippur、Cindy Elmers、Tiiu Kailas、Aleksander-Mati Müürisepp、Tõnis Pehk、Tõnis Kanger、Margus Lopp

  DOI：10.1080/00397910902964874

  日期：2009.12.30

  A general method for the synthesis of 5,5′-disubstituted bimorpholines is proposed. According to the method, methyl-substituted and benzyl-substituted compounds were synthesized, starting from tartaric ester acetal. Target compounds were obtained in good yield and high enantiomeric purity.

  提出了一种合成 5,5'-二取代双吗啉的通用方法。根据该方法，以酒石酸酯缩醛为原料合成了甲基取代和苄基取代的化合物。目标化合物以良好的收率和高对映体纯度获得。