N,N'-(pyridin-4-ylmethylene) dibenzamide | 109936-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(pyridin-4-ylmethylene) dibenzamide
• 英文别名: 4-pyridylaldehyde；N,N'-[4]pyridylmethanediyl-bis-benzamide；N,N'-[4]Pyridylmethandiyl-bis-benzamid
• CAS: 109936-51-8
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: CWOAEOPNLWZGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 苯甲酰胺 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以70%的产率得到N,N'-(pyridin-4-ylmethylene) dibenzamide
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化高效合成对称的N，N'-亚烷基双酰胺

  摘要：

  在热和纯微波辐射条件下，在硼酸作为催化剂的情况下，通过芳族醛和酰胺的缩合，可以以优异的收率合成对称的N，N'-亚烷基双酰胺。这是硼酸已被用作路易斯酸催化剂制备对称N，N'-亚烷基双酰胺的第一个成功报告。该方法的显着优点是绿色催化剂，反应条件温和，操作简单，反应快以及产物产率中等至良好。

  DOI：

  10.1007/bf03246228

文献信息

• Mild, efficient, and environmentally friendly synthesis of symmetrical N,N′-alkylidenebisamides under solvent-free conditions catalyzed by H₇[(P₂W₁₇O₆₁)Fe^III(H₂O)]
  作者：R. Tayebee、B. Maleki、F. M. Zonoz、R. M. Kakhki、T. Kunani

  DOI：10.1039/c6ra01811d

  日期：——

  synthesized via a one-pot three-component green and environmentally friendly condensation of aliphatic and/or aromatic aldehydes with benzamide by the mediation of 2.5 mol% H7[(P2W17O61)FeIII(H2O)] as a Lewis/Bronsted acid catalyst with good to excellent yields in moderately short reaction times. This developed methodology is effective for diverse substituted aldehydes; thus, it constitutes a general synthetic

  一系列的对称Ñ，Ñ '-alkylidenebisamides成功地合成通过与苯甲酰胺的脂族和/或芳族醛的一锅三组分绿色环保缩合的2.5摩尔％H调解7 [（P 2 w ^ 17 O 61）Fe III（H 2 O）]，路易斯/布朗斯台德酸催化剂，在短短的反应时间内具有良好或优异的收率。这种发达的方法对于各种取代的醛均有效。因此，它构成了制备对称亚烷基双酰胺的一般合成途径。研究结果表明，含有吸电子基团的芳香醛比其给电子对应的醛更有效。
• Stefanovic et al., Glasnik Hemijskog Drustva Beograd, 1957, vol. 22, p. 29,39
  作者：Stefanovic et al.

  DOI：——

  日期：——
• Harichandran, Gurusamy; Amalraj, Savarimuthu David; Shanmugam, Ponnusamy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 1, p. 77 - 82
  作者：Harichandran, Gurusamy、Amalraj, Savarimuthu David、Shanmugam, Ponnusamy

  DOI：——

  日期：——