cobalt(II)(picolinate)2(H2O)2 | 385441-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cobalt(II)(picolinate)2(H2O)2
• 英文别名: trans-[Co(2-C5H4N-CO2)2(H2O)2]；[Co(picolinate)2(H2O)2]；Co(picolinate)2(H2O)2；Co(pic)2(H2O)2；cobalt(2+);pyridine-2-carboxylate;dihydrate
• CAS: 385441-57-6；32355-35-4；1097263-67-6；54219-14-6；385442-55-7；385442-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₂CoN₂O₆
• 分子量: 339.23
• InChiKey: AOKCXJDROGCHPZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II)(picolinate)2(H2O)2 在 t-butyl alcohol 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶甲酸和多吡啶基配体 的钴（ii）配合物的合成，表征和脉冲辐解†

  摘要：

  类型为[Co（pic）2（LL）]的配合物，其中pic =吡啶甲酸；LL =（H 2 O）2（1），2,2'-联吡啶（bpy）（2），1,10-菲咯啉（phen）（3）和二吡啶基[3,2- a：2'，3' - ç ]吩嗪（dppz）（4）已经被合成并表征通过元素分析，红外光谱，UV-可见和1 H-NMR光谱。复杂2从斜方晶系，空间群氯仿和甲醇的混合物中结晶伊巴2.复杂3个从氯仿中结晶在单斜晶系，空间群P在三斜晶系中，空间群P为12 1 / a 1，在水和甲醇的混合物中。Co（II）/ Co（III）的氧化电位已通过循环伏安法测定，伴随的光谱变化通过光谱电化学法进行了测定。一个电子减少的反应中（E -水溶液，（CH 3）2 COH和CO 2 ˙ - ）中，用上述金属配合物的一个电子氧化（OH）基团进行了研究由脉冲辐解。e - aq和˙OH自由基与配合物反应的速率常数约为10分别为10和10 9

  DOI：

  10.1039/b925220g
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 cobalt(II) nitrate hexahydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 cobalt(II)(picolinate)2(H2O)2
  参考文献：
  名称：

  高碘酸盐氧化二水合双（吡啶甲酸）钴（II）的动力学研究

  摘要：

  摘要进行了动力学的动力学研究，该动力学研究了吡啶羧酸（吡啶甲酸）与钴（II）[CO（pc）2（H2O）2]（pc =吡啶甲酸）在乙酸盐介质中的双配合物的氧化。 。动力学遵循速率定律d [CoIII] / dt =（k'2 + k3 [CH3COO-]）[COII（pc）2（H2O）2] [IO4-]。提出了一种内球机制。为了支持这些反应的共同机理，提出了基于活化参数之间等动力学相关性的论据，该论据用于氧化一系列的一些钴（II）配合物，包括吡啶并酮配合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86378-0

文献信息

• Mixed ligand cobalt(ii) picolinate complexes: synthesis, characterization, DNA binding and photocleavage
  作者：Vitthal A. Kawade、Anupa A. Kumbhar、Avinash S. Kumbhar、Christian Näther、Andrea Erxleben、Uddhavesh B. Sonawane、Rajendra R. Joshi

  DOI：10.1039/c0dt01078b

  日期：——

  (H2O)2 (1), 2,2′-bipyridine (bpy) (2), 1,10-phenanthroline (phen) (3) and dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppz) (5). The crystal structures of the complexes 4–6 were solved by single-crystal X-ray diffraction. The complexes 4 and 5 crystallize from a mixture of chloroform and methanol in monoclinic and orthorhombic crystal systems, respectively, whereas complex 6 crystallizes from dimethyl sulfoxide

  类型的复合体 [Co（pic）2（NN）]，其中pic = 吡啶甲酸， 神经网络 = dipyrido [3,2- d：2'，3'- f ]喹喔啉 （dpq）（4）和4b，5,7,7a-四氢-4b，7a-表氨甲亚氨基-6 H-咪唑并[4,5- f ] [1,10]-菲咯啉-6,13-​​二酮 （联吡啶基甘脲）（bpg）（6）已通过元素分析，IR，UV-vis，NMR和ESI-MS光谱以及热重分析（TGA）进行了合成和表征。将其理化性质与先前合成的配合物进行比较，其中神经网络 = （H 2 O）2（1），2,2'-联吡啶 （py）（2），1,10-菲咯啉 （苯酚）（3）和双吡啶[3,2- a：2′，3′- c ]吩嗪 （dppz）（5）。配合物4–6的晶体结构通过单晶X射线衍射解析。配合物4和5从以下混合物中结晶氯仿 和 甲醇分别在单斜晶系和正交晶系中，而复合物6从二甲基亚砜 （二甲基亚砜）在四方晶体系统中。协调领域包括两个氧
• Synthesis, characterisation and magnetic properties of cobalt(II) complexes with picolinic acid derivatives: the crystal and molecular structures of [Co(MeC5H3NCOO)2(H2O)2] and [CoCl2(C5H4NCOOPri)2]
  作者：Ricard March、William Clegg、Robert A Coxall、Lourdes Cucurull-Sánchez、Luis Lezama、Teófilo Rojo、Pilar González-Duarte

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00243-3

  日期：2003.9

  6-methyl-2-pyridinecarboxylic acid, and that of CoCl2 with the isopropyl ester of 2-pyridinecarboxylic acid, both with a 1:2 metal to ligand molar ratio, afford optimum yields for the synthesis of cis-[Co(MeC5H3NCOO)2(H2O)2] and cis-[CoCl2(C5H4NCOOPri)2], respectively. According to X-ray crystallography they both consist of mononuclear discrete molecules with octahedral coordination around Co(II). The ESR powder

  Co（AcO）2与6-甲基-2-吡啶羧酸的反应，以及CoCl 2与2-吡啶羧酸的异丙酯的反应，金属与配体的摩尔比均为1：2，可提供最佳收率。的合成顺式- [CO（MEC 5 ħ 3 NCOO）2（H 2 O）2 ]和顺- [氯化钴2（C 5 H ^ 4 NCOOPr我）2]， 分别。根据X射线晶体学，它们均由在Co（II）周围具有八面体配位的单核离散分子组成。掺杂有0.25％Co（II）的相关Zn相的ESR粉末光谱显示出g和A张量的强各向异性。固体配合物的磁行为是Co（II）系统的特征，该系统具有重要的自旋轨道耦合和弱的反铁磁相互作用。电子UV-Vis和磁数据表明这些络合物以及已知的反式-[Co（C 5 H 4 NCOO）2（H 2 O）2 ]在溶液中具有高自旋八面体几何形状。
• Substitution of the chloro ligands in cis-[CoCl2(2-C5H4NCO2Pri)2]: structural characterization of four mononuclear products showing both cis and trans configurations at Co(II)
  作者：Ricard March、William Clegg、Robert A Coxall、Pilar González-Duarte

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01374-9

  日期：2003.3

  Cobalt(H) complexes obtained by the reaction of cis-[CoCl2(2-C5H4N-CO2Pri)(2)] (1) with aqueous solutions of simple alkali metal salts have been prepared and characterized. While the reaction of 1 with KPF6 affords both trans-[Co(2-C5H4N-CO2Pri)(2)(H2O)(2)](PF6)(2).2(2-C5H4N-CO2Pri) (2) and trans -[Co(2-C5H4N-CO2Pri)(2)(H2O)(2)](PF6)(2) (3), that with NaBPh4 leads to trans -[Co(2-C5H4N-CO2Pri)(2)(H2O)(2)](BPh4)(2).2H(2)O (5) exclusively. X-ray diffraction data show that the mononuclear cationic units in 2, 3 and 5 share common structural features. The reaction of 1 with KSCN leads to cis-[Co(NCS)(2)(2-C5H4N-CO2Pri)(2)] (4), whose crystal structure shows that it consists of mononuclear discrete molecules. The analogous reaction with NaN3 yields the very slightly soluble complexes [Co(N-3)(2)(2-C5H4N-CO2Pri)] (7) and [CO2(N-3)(2-C5H4N-CO2Pri)(4)(H2O)].3H(2)O (8) and that with NaOAc results in the formation of the already known complex trans-[Co(2-C5H4N-CO2)(2)(H2O)(2)] (6) as the only product. Electronic UV-Vis and NIR spectral data for 2-5, 7 and 8 and the calculated magnetic moments from NMR measurements on 2-4 and 7 are indicative of high-spin octahedral Co(H) complexes, as already reported for I of known structure. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.