3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐
• 中文别名: 3-溴-N,N-二甲基丙氨氢溴酸盐
• 英文名称: 3-bromo-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrobromide
• 英文别名: 3-bromo-N,N-dimethyl-1-propylamine hydrobromide；3-bromo-N,N-dimethylpropan-1-amine;hydron;bromide
• 化学式: BrH*C₅H₁₂BrN
• mdl: MFCD11109991
• 分子量: 246.973
• InChiKey: IDBJSERXBDUKCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrolides Having Antibiotic Activity

  摘要：

  本发明涉及一种半合成的大环内酯类化合物，具有抗微生物活性，特别是抗细菌活性；药物组合物包括该大环内酯类化合物；以及使用该大环内酯类化合物治疗或预防感染的方法。

  公开号：

  US20110071096A1
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基-1-丙醇 在 氢溴酸 作用下， 以79%的产率得到3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  伯和叔烷基卤化物溶剂分解中的极性取代基效应。极地效应IX

  摘要：

  当哈米特-塔夫脱方程日志（K /ķ ö）=ρ q ·σ被施加到3-取代的丙基溴化物的溶剂分解图6a-6i的在乙醇/水4：1 （V / V）登录ķ相关因素线性σ除外，其中R发挥邻氨基苯甲酸作用。反应常数ρ q为6为- 0.12，是典型的亲核溶剂辅助ķ小号过程在一个主C-原子。但是，叔卤化物1和3与亲核溶剂的辅助作用很少或没有亲核反应，即通过k c过程，导致较大的ρ q分别-0.71和-1.14，值。因此，反应常数p q是在饱和状态下对饱和化合物进行溶剂化的电荷发展的灵敏指标。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630804

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X4 PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017223229A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 一种芘基苯并咪唑类荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN113234023B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明提供了一种芘基苯并咪唑类荧光探针及其制备方法和应用，所述荧光探针具有式（Ⅰ）所示结构，其制备过程如下：（1）将1，2‑二甲基苯并咪唑和（3‑溴丙基）二甲基溴化铵加入到乙腈中，并加热回流，待反应完成后，分离得到化合物A；（2）将化合物A和1‑芘甲醛在乙醇中加热回流，分离纯化后得到式（Ⅰ）所示结构的荧光探针。本发明荧光探针可用于肝素的检测，具有合成简单、水溶性好、发光波长长，对肝素灵敏度高、选择性强、双模式响应、应用范围广的特点。
• Structure-Based Design of a Bromodomain and Extraterminal Domain (BET) Inhibitor Selective for the N-Terminal Bromodomains That Retains an Anti-inflammatory and Antiproliferative Phenotype
  作者：Christopher R. Wellaway、Paul Bamborough、Sharon G. Bernard、Chun-wa Chung、Peter D. Craggs、Leanne Cutler、Emmanuel H. Demont、John P. Evans、Laurie Gordon、Bhumika Karamshi、Antonia J. Lewis、Matthew J. Lindon、Darren J. Mitchell、Inmaculada Rioja、Peter E. Soden、Simon Taylor、Robert J. Watson、Rob Willis、James M. Woolven、Beata S. Wyspiańska、William J. Kerr、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00566

  日期：2020.9.10

  The bromodomain and extraterminal domain (BET) family of epigenetic regulators comprises four proteins (BRD2, BRD3, BRD4, BRDT), each containing tandem bromodomains. To date, small molecule inhibitors of these proteins typically bind all eight bromodomains of the family with similar affinity, resulting in a diverse range of biological effects. To enable further understanding of the broad phenotype

  表观遗传调节物的溴结构域和末端外结构域（BET）家族包含四个蛋白质（BRD2，BRD3，BRD4，BRDT），每个蛋白都包含串联的溴结构域。迄今为止，这些蛋白的小分子抑制剂通常以相似的亲和力结合家族的所有八个溴结构域，从而导致多种生物学效应。为了进一步了解pan-BET抑制的广泛表型特征，需要开发对家族内单个或一组溴结构域具有选择性的抑制剂。在这方面，我们报告发现了一种有效的探针分子，其对BETs的C端溴结构域（BD2s）的N端溴结构域（BD1s）具有高达150倍的选择性。以结构信息为指导，BD1和BD2域之间的特定氨基酸差异的目标是与附加到先前开发的I-BET151支架上的化学官能团进行选择性相互作用。本文提供的数据证明对BD1域的选择性抑制足以驱动抗炎和抗增殖作用。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09133166B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及用于治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶酶的抑制是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。