1H-1,2,3-Triazole-4,5-dicarboxylic acid, 1-[(2S)-4-methyl-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]pentyl]-, 4,5-dimethyl ester | 944261-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-1,2,3-Triazole-4,5-dicarboxylic acid, 1-[(2S)-4-methyl-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]pentyl]-, 4,5-dimethyl ester
• CAS: 944261-74-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₆
• 分子量: 418.45
• InChiKey: KVRGQSRINXCDFG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-Triazole-4,5-dicarboxylic acid, 1-[(2S)-4-methyl-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]pentyl]-, 4,5-dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 methyl (6S)-6-(2-methylpropyl)-4-oxo-6,7-dihydro-5H-triazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在水中使用 Huisgen [3 + 2] 偶极环加成“点击化学”有效合成稠合 1,2,3-三唑并-δ-内酰胺

  摘要：

  已经描述了一种快速合成各种 1,2,3-三唑并-δ-内酰胺的通用方法，它涉及衍生自不同氨基的叠氮化物的 Huisgen [3 + 2] 偶极环加成...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.592
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1H-1,2,3-Triazole-4,5-dicarboxylic acid, 1-[(2S)-4-methyl-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]pentyl]-, 4,5-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在水中使用 Huisgen [3 + 2] 偶极环加成“点击化学”有效合成稠合 1,2,3-三唑并-δ-内酰胺

  摘要：

  已经描述了一种快速合成各种 1,2,3-三唑并-δ-内酰胺的通用方法，它涉及衍生自不同氨基的叠氮化物的 Huisgen [3 + 2] 偶极环加成...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.592