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Pb(C6H3(C6H2Me3-2,4,6)2-2,6)2 | 188685-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pb(C6H3(C6H2Me3-2,4,6)2-2,6)2
英文别名
Bis[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]lead
Pb(C6H3(C6H2Me3-2,4,6)2-2,6)2化学式
CAS
188685-29-2
化学式
C48H50Pb
mdl
——
分子量
834.125
InChiKey
WHMTXKOAVJGRLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.71
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pb(C6H3(C6H2Me3-2,4,6)2-2,6)2Dimethylzinc甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有 Ge-Zn 和 Sn-Zn 键的分子锌物种:亚锡烯可逆插入到锌-碳键中
    摘要:
    Tetrylene Ge(ArMe6)2 和 Sn(ArMe6)2 (ArMe6 = C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(CH3)3)2) 与二甲基锌反应得到插入产物 (ArMe6)2Ge (Me)ZnMe (1) 和 (ArMe6)2Sn(Me)ZnMe (3),具有 Ge-Zn 和 Sn-Zn 键以及双配位锌原子。发现 1 的晶体不适用于 X 射线晶体学,因此以平行方式合成了乙基取代的 (ArMe6)2Ge(Et)ZnEt (2),以提供适用于 X 射线研究的晶体。这些表明结构与 3 的结构相似。Pb(ArMe6)2 与二甲基锌的反应通过配体交换产生具有线性配位锌原子的 ArMe6ZnMe,但未获得可表征的新铅产物。Sn(ArMe6)2 与二甲基锌的反应在室温下在烃溶液中是可逆的,解离常数 Kdiss 和 ΔGdiss 为 0。0028(5) 和 14(4) kJ mol-1,分别在
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.6b00344
  • 作为产物:
    描述:
    (2,6-dimesitylphenyl)lithium 、 lead(II) chloride 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以60.7%的产率得到Pb(C6H3(C6H2Me3-2,4,6)2-2,6)2
    参考文献:
    名称:
    单体二芳基M {C 6 H 3 -2,6-Mes 2 } 2(M = Ge,Sn或Pb; Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2-)和二聚体的合成与表征芳基金属氯化物[M(Cl){C 6 H 3 -2,6-Mes 2 }] 2(M = Ge或Sn)
    摘要:
    2当量的LiC 6 H 3 -2,6-Mes 2(Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2-)与GeCl 2 ·二恶烷,SnCl 2或PbCl 2在乙醚溶液中的反应具有导致分离出稀有的单体,与σ键结合的二芳基衍生物M {C 6 H 3 -2,6-Mes 2 } 2(M = Ge(1),Sn(2)或Pb(3)实例。化合物1 - 3是热稳定的,具有V形的几何形状和显着地宽紫,结晶固体(CA。114.5°)配体键角。通过用适当的二氯化物处理1当量,分离出单芳基金属氯化物衍生物[M(Cl){C 6 H 3 -2,6-Mes 2 }] 2(M = Ge(4)或Sn(5))。 LiC 6 H 3 -2,6-Mes 2或1当量的二芳基1或2的当量。橙色锗化合物4具有二聚结构,其中单体通过相对弱的2.443(2)ÅGe-Ge相互作用连接。与之形成鲜明对比的是,其黄锡类似物5具有二聚体结构,其中三坐
    DOI:
    10.1021/om960929l
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文献信息

  • Reaction of a Germylene, Stannylene, or Plumbylene with Trimethylaluminum and Trimethylgallium: Insertion into Al–C or Ga–C Bonds, a Reversible Metal–Carbon Insertion Equilibrium, and a New Route to Diplumbenes
    作者:Jeremy D. Erickson、James C. Fettinger、Philip P. Power
    DOI:10.1021/ic502824w
    日期:2015.2.16
    6-(CH3)3)2] with the group 13 metal alkyls trimethylaluminum and trimethylgallium afforded (ArMe6)2Ge(Me)AlMe2 (1), (ArMe6)2Ge(Me)GaMe2 (2), and (ArMe6)2Sn(Me)GaMe2 (3) in good yields via insertion reaction routes. In contrast, the reaction of AlMe3 with Sn(ArMe6)2 afforded the [1.1.1]propellane analogue Sn2Sn(Me)ArMe6}3 (5) in low yield, and the reaction of AlMe3 or GaMe3 with Pb(ArMe6)2 resulted
    甲苯Ge(Ar Me 6)2,Sn(Ar Me 6)2和Pb(Ar Me 6)2的反应[Ar Me 6 = C 6 H 3 -2,6-,(C 6 H 2 -2 ,13,4,6-(CH 3)3)2 ]属烷基三甲基铝三甲基镓制得(Ar Me 6)2 Ge(Me)AlMe 2(1),(Ar Me 6)2 Ge(Me)GaMe 2个(2)和(Ar Me 6)2 Sn(Me)GaMe 2(3)通过插入反应路线以良好的收率。相反,AlMe 3与Sn(Ar Me 6)2的反应以低收率提供了[1.1.1]丙炔类似物Sn 2 Sn(Me)Ar Me 6 } 3(5),并且AlMe 3的反应或带有Pb(Ar Me 6)2的GaMe 3导致形成二Pb(Me)Ar Me 6 } 2(6)和AlAr Me 6 Me 2(7)或GaAr Me 6 Me 2(8)通过复分解。发现Sn(Ar Me 6)2与三
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