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3-溴-N-(4-甲氧基苄基)-N-甲基苯磺酰胺 | 1020743-94-5

中文名称
3-溴-N-(4-甲氧基苄基)-N-甲基苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
3-bromo-N-(4-methoxybenzyl)-N-methylbenzenesulfonamide
英文别名
3-bromo-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylbenzenesulfonamide
3-溴-N-(4-甲氧基苄基)-N-甲基苯磺酰胺化学式
CAS
1020743-94-5
化学式
C15H16BrNO3S
mdl
——
分子量
370.267
InChiKey
GYKQULZCVQVMOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(8-chloroquinazolin-4-yl)-4-fluorophenol 、 3-溴-N-(4-甲氧基苄基)-N-甲基苯磺酰胺 在 3-(8-chloroquinazolin-4-yl)-4-fluorophenoxyl-N-(4-methoxybenzyl)-N-methylbenzenesulfonamide 作用下, 生成 3-(8-chloroquinazolin-4-yl)-4-fluorophenoxyl-N-(4-methoxybenzyl)-N-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Polar Quinazolines
    摘要:
    本发明涉及极性喹嗪基的肝X受体(LXR)调节剂及其相关方法。这些调节剂包括式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、W、W1、W2、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq、Rr、Rs、Rt、Ru和n可以如本文中的任何地方所定义。一般来说,这些化合物可用于治疗或预防由LXR介导的一种或多种疾病、障碍、症状或病情。
    公开号:
    US20100184786A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 3-溴-N-(4-甲氧基苄基)-N-甲基苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLAR QUINAZOLINES AS LIVER X RECEPTORS ( LXRS ) MODULATORS
    [FR] QUINAZOLINES POLAIRES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
    摘要:
    本文披露了基于极性喹唑啉的肝X受体(LXRs)调节剂及相关方法。这些调节剂包括式(I)的化合物:在规范中以书面形式显示的插入公式(I)中,其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、W、W1、W2、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq、Rr、Rs、Rt、Ru和n可以如本文任何地方定义的那样。一般来说,这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、疾病或症状。
    公开号:
    WO2010059627A1
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文献信息

  • Imidazo [1,2-A] Pyridine Compounds
    申请人:Singhaus, JR. Robert Ray
    公开号:US20110112135A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    This invention relates generally to imidazo[1,2-a]pyridine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: wherein R 2 is C 6 -C 10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R 7 , and (ii) optionally substituted with from 1-5 R e ; and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R e are defined herein.
    本发明涉及一般的imidazo[1,2-a]吡啶基LXR(肝X受体)调节剂,其具有公式(I)和相关方法:其中R2是C6-C10芳基或杂环芳基,包括5-10个原子,每个原子:(i)被1个R7取代,(ii)可选地被1-5个Re取代;R1、R3、R4、R5、R6、R7和Re在此定义。
  • [EN] IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009086123A8
    公开(公告)日:2009-10-15
  • QUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP2074098A2
    公开(公告)日:2009-07-01
  • IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:Wyeth LLC
    公开号:EP2231660A1
    公开(公告)日:2010-09-29
  • POLAR QUINAZOLINES AS LIVER X RECEPTORS ( LXRS ) MODULATORS
    申请人:Wyeth LLC
    公开号:EP2367801A1
    公开(公告)日:2011-09-28
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