2-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-3-ethoxy-1-hydroxy-4-methoxynaphthalene | 121444-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-3-ethoxy-1-hydroxy-4-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-{1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl}-3-ethoxy-1-hydroxy-4-methoxynaphthalene；2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-ethoxy-4-methoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 121444-73-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄Si
• 分子量: 376.568
• InChiKey: OPBWTLUHRONGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-3-ethoxy-1-hydroxy-4-methoxynaphthalene 在 氧气 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-ethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of khellin and its analogs via chromium carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a024
• 作为产物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-ethoxy-1-butyne 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到2-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-3-ethoxy-1-hydroxy-4-methoxynaphthalene acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of khellin and its analogs via chromium carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a024