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5,5'-oxybis(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]borepin)
5,5'-oxybis(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]borepin) | 74317-59-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-oxybis(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]borepin)
英文别名
10,11,10',11'-Tetrahydro-5
H
,5'
H
-5,5'-oxy-bis-dibenzo[
b,f
]borepin;11-(5,6-Dihydrobenzo[b][1]benzoborepin-11-yloxy)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoborepine
CAS
74317-59-2
化学式
C
28
H
24
B
2
O
mdl
——
分子量
398.12
InChiKey
UWZIECHNNTVDBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.81
重原子数:
31
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(10,11-dihydro-dibenzo[
b,f
]borepin-5-yloxy)-ethylamine
6962-85-2
C
16
H
18
BNO
251.136
反应信息
作为反应物:
描述:
羟乙醛
、
5,5'-oxybis(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]borepin)
、
N-环己基羟基胺
以
乙醇
为溶剂, 以79%的产率得到4-cyclohexyl-2,2-di[(2',2''-ethylene)phenyl]-1,3-dioxa-4-azonia-2-borata-4-cyclohexene
参考文献:
名称:
Nitrones and oximes of bifunctional carbonyl compounds and their reaction products with diarylborinic acids. Crystal and molecular structure of examples of five-, six-, and seven-membered boron chelates
摘要:
已合成2-和3-羟基亚硝基酮的二芳基硼螯合物,2-和3-羟基肟的二芳基硼螯合物,以及2-羧基亚硝基酮和2-羧基肟。这些结构是通过光谱数据和对5d、9a、11b和19的X射线分析确定的。5d的晶体(在180K)为单斜晶系,a = 10.543(2) Å,b = 19.085(4) Å,c = 10.2667(3) Å,β = 90.4978(7)°,Z = 4,空间群P21/c;9a的晶体为正交晶系,a = 10.9913(5) Å,b = 14.9329(7) Å,c = 10.2460(13) Å,Z = 4,空间群P212121;11b的晶体为单斜晶系,a = 11.227(2) Å,b = 9.967(2) Å,c = 17.0537(4) Å,β = 105.4179(5)°,Z = 4,空间群P21/n;19的晶体为单斜晶系,a = 11.1847(15) Å,b = 13.715(3) Å,c = 11.5559(5) Å,β = 104.8730(10)°,Z = 4,空间群P21/n。这些结构是通过直接方法解决的,并通过全矩阵最小二乘法进行了精细化处理,对于5d、9a、11b和19的CCD数据,分别为R(F, I [Formula: see text] 3σ(I)) = 0.049、0.047、0.042和0.047。这四种分子分别包含五、七、六和五元环,其中5d、11b和19含有O-B-N基团,9a含有O-B-O基团;这些环体现出各种与平面性的偏差,特别是七元环。关键词:二芳基硼螯合物、羟基肟、羟基亚硝基酮、羧基肟、羧基亚硝基酮、有机硼化合物、晶体结构。
DOI:
10.1139/v00-137
作为产物:
描述:
苯基锂
在
盐酸
、
乙醚
作用下, 生成
5,5'-oxybis(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]borepin)
参考文献:
名称:
Organoboron Compounds. VI.
1
Preparation of a Heterocyclic Organoboron Compound
摘要:
DOI:
10.1021/ja01624a073
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