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1-ethoxy-2-(3-allyl-5-octylaminomethylen-4-oxo-thiazolidin-2-yliden)-1-(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-ethane | 104176-39-8

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-2-(3-allyl-5-octylaminomethylen-4-oxo-thiazolidin-2-yliden)-1-(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-ethane
英文别名
1-Aethoxy-2-(3-allyl-5-octylaminomethylen-4-oxo-thiazolidin-2-yliden)-1-(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-aethan
1-ethoxy-2-(3-allyl-5-octylaminomethylen-4-oxo-thiazolidin-2-yliden)-1-(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-ethane化学式
CAS
104176-39-8
化学式
C25H35N3O3S3
mdl
——
分子量
521.769
InChiKey
CZXLYOHIMLLCFU-BSPNGFEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    63.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(1-ethoxy-ethyliden)-3-allyl-2-thioxo-thiazolidin-4-one 、 3-allyl-5-octylaminomethylene-2-thioxo-thiazolidin-4-one 在 对甲苯磺酸甲酯 作用下, 生成 1-ethoxy-2-(3-allyl-5-octylaminomethylen-4-oxo-thiazolidin-2-yliden)-1-(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-ethane
    参考文献:
    名称:
    Merocyanine dyes containing an aminomethenyl group
    摘要:
    通式为 <;FORM:0759323/IV(a)/1>; 的硫代噻唑酮,其中 R 和 R1 可以是氢、烷基、取代烷基、环烷基、烯丙基、芳基烷基或芳基,或者一起形成杂环,R2 是氢或烷基,R3 代表烷基、取代烷基、烯丙基、环烷基、芳基烷基或芳基,是通过将公式 <;FORM:0759323/IV(a)/2>; 的化合物(其中 R6 代表烷基)与公式 R.NH.R1 的化合物缩合制备而成。产品可通过与公式 R5X(其中 R5 是烷基或芳基,X 是阴离子)加热季铵化。R 和 R1 可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正辛基、羧甲基、甲氧基甲基、β-羟乙基、苄基、苯基、邻、间或对甲苯基、环丁基、环戊基或环己基,或者它们可以一起形成哌啶基或吗啉基。R2 可以是甲基或乙基,R3 可以是甲基、乙基、羧乙氧甲基、烯丙基或苄基。文中给出了制备公式 I 化合物的示例。公式 II 化合物中 R2 是氢的化合物已在规格书 633,736 中描述,但是还给出了制备 R2 为甲基或乙基的化合物的更多细节。在这些制备中,R6 是甲基或乙基。还提到了规格书 528,803、544,647 [均在 IV 组中] 和 742,206。 通式为 <;FORM:0759323/IV(c)/1>; 的一种梅洛氰染料,其中 R 和 R1 代表氢、烷基、取代烷基、环烷基、烯丙基、芳基烷基或芳基,或者一起形成杂环,R2 是氢或烷基,R3 代表烷基、取代烷基、烯丙基、环烷基、芳基烷基或芳基,R4 代表氢或烷基,或者 Q 完成吡唑酮、噁唑酮或噻唑酮核时,代表烷氧基,n 为 0 或 1,Q 完成 5 成员杂环核,是通过将公式 <;FORM:0759323/IV(c)/2>; 的化合物(其中 R5 代表烷基或芳基,X 是阴离子)与公式 <;FORM:0759323/IV(c)/3>; 或 <;FORM:0759323/IV(c)/4>; 的化合物缩合制备而成。文中描述了相应的 2-硫代噻唑烷酮梅洛氰染料的季铵化和与 3-烯丙基罗丹明反应得到三核染料的制备。三核染料可以再次季铵化并与 3-烯丙基罗丹明反应,得到四核染料。公式 V 中对应的未季铵化化合物是通过将公式 <;FORM:0759323/IV(c)/5>; 的化合物(其中 R6 代表烷基)与公式 RNHR1 的化合物缩合制备而成。R 和 R1 可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正辛基、羧甲基、甲氧基甲基、β-羟乙基、苄基、苯基、邻、间或对甲苯基、环丁基、环戊基或环己基,或者它们可以一起形成哌啶基或吗啉基。R2 可以是甲基或乙基,R3 可以是甲基、乙基、羧乙氧甲基、烯丙基或苄基,R4 可以是甲基或乙基,在某些情况下是甲氧基或乙氧基,R5 可以是甲基、乙基、苯基或邻、间或对甲苯基。给出了 Q 可以完成的核的列表,其中包括 3-(1-苯并噻唑基)罗丹明、2-二苯基和 2-烷基苯基氨基-4-噻唑酮、异噁唑酮和噻萘酮。文中指出,当 R 和/或 R1 是氢时,染料可以用乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸或苯甲酸酐酰化。给出了制备公式 <;FORM:0759323/IV(c)/5>; 化合物的示例。还提到了规格书 528,803、544,647、636,736 [IV(b) 组] 和 742,206。
    公开号:
    US02713579A1
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文献信息

  • The electrophilic reactivity of alkoxyalkylidene derivatives of heterocyclic keto-methylene compounds
    作者:Edward B. Knott
    DOI:10.1039/jr9540001482
    日期:——
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