N-(Aminothioxomethyl)cyclobutanecarboxamide | 161063-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-(Aminothioxomethyl)cyclobutanecarboxamide
• 英文别名: N-carbamothioylcyclobutanecarboxamide
• CAS: 161063-31-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD07434823
• 分子量: 158.22
• InChiKey: PHAYDABGJNRLJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 、 N-(Aminothioxomethyl)cyclobutanecarboxamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  TAR RNA选择性靶向钌(II)复合物作为HIV-1逆转录酶抑制剂：探索多个位置的构效关系

  摘要：

  HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制剂通过阻止负责病毒复制的酶的活性，在 HIV 治疗中发挥着至关重要的作用。 HIV-1 Tat 蛋白与反式激活反应 (TAR) RNA 结合并招募宿主因子来刺激 HIV-1 转录。我们创建了一个由 4 × 6 聚吡啶基 Ru(II) 复合物组成的小型文库，该复合物选择性地结合 TAR RNA，并具有针对 HIV-1 TAR RNA 的特异性靶向基团。该分子设计是通过将羟基或甲氧基引入已建立的有效 TAR 粘合剂中来进行的。通过量子化学计算从自然电荷布居和静电势分析潜在的TAR结合能力。发现关键修饰是 R 和 R 基团。最有效和选择性的 TAR RNA 结合剂是 R = OH、R = H 和 R = Me。通过氢键的分子识别和静电引力，它们能够牢固地、选择性地结合HIV-1 TAR RNA。此外，它们还有效阻碍了 TAR RNA 和 Tat 蛋白之间的接触，并抑制了

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2024.112664
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酰氯 、 硫脲 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(Aminothioxomethyl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  TAR RNA选择性靶向钌(II)复合物作为HIV-1逆转录酶抑制剂：探索多个位置的构效关系

  摘要：

  HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制剂通过阻止负责病毒复制的酶的活性，在 HIV 治疗中发挥着至关重要的作用。 HIV-1 Tat 蛋白与反式激活反应 (TAR) RNA 结合并招募宿主因子来刺激 HIV-1 转录。我们创建了一个由 4 × 6 聚吡啶基 Ru(II) 复合物组成的小型文库，该复合物选择性地结合 TAR RNA，并具有针对 HIV-1 TAR RNA 的特异性靶向基团。该分子设计是通过将羟基或甲氧基引入已建立的有效 TAR 粘合剂中来进行的。通过量子化学计算从自然电荷布居和静电势分析潜在的TAR结合能力。发现关键修饰是 R 和 R 基团。最有效和选择性的 TAR RNA 结合剂是 R = OH、R = H 和 R = Me。通过氢键的分子识别和静电引力，它们能够牢固地、选择性地结合HIV-1 TAR RNA。此外，它们还有效阻碍了 TAR RNA 和 Tat 蛋白之间的接触，并抑制了

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2024.112664

文献信息

• 10.1016/j.jinorgbio.2024.112664
  作者：Liu, Meng、Xie, Dan-Dan、Guo, Yuan-Xiao、Zhao, Run-Yu、Liu, Fu-Dan、Zhang, Hongbin、Gao, Feng

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2024.112664

  日期：——

  selective TAR RNA binder was with R = OH, R = H and R = Me. Through molecular recognition of hydrogen bonds and electrostatic attraction, they were able to firmly and selectively bind HIV-1 TAR RNA. Furthermore, they efficiently obstructed the contact between TAR RNA and Tat protein, and inhibited the reverse transcription activity of HIV-1 RT. The polypyridyl Ru(II) complexes were chemical and photo-stable

  HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制剂通过阻止负责病毒复制的酶的活性，在 HIV 治疗中发挥着至关重要的作用。 HIV-1 Tat 蛋白与反式激活反应 (TAR) RNA 结合并招募宿主因子来刺激 HIV-1 转录。我们创建了一个由 4 × 6 聚吡啶基 Ru(II) 复合物组成的小型文库，该复合物选择性地结合 TAR RNA，并具有针对 HIV-1 TAR RNA 的特异性靶向基团。该分子设计是通过将羟基或甲氧基引入已建立的有效 TAR 粘合剂中来进行的。通过量子化学计算从自然电荷布居和静电势分析潜在的TAR结合能力。发现关键修饰是 R 和 R 基团。最有效和选择性的 TAR RNA 结合剂是 R = OH、R = H 和 R = Me。通过氢键的分子识别和静电引力，它们能够牢固地、选择性地结合HIV-1 TAR RNA。此外，它们还有效阻碍了 TAR RNA 和 Tat 蛋白之间的接触，并抑制了