bromotris(triphenylstibine)copper(I) | 196102-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromotris(triphenylstibine)copper(I)
• 英文别名: [Cu(triphenylstibine)3Br]；[Cu(SbPh3)3Br]；bromocopper;triphenylstibane
• CAS: 196102-55-3
• 化学式: C₅₄H₄₅BrCuSb₃
• 分子量: 1202.65
• InChiKey: NAXAWXMXQRMCKX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromotris(triphenylstibine)copper(I) 、 1,1-二丁基-3-苯基硫脲 以 苯 为溶剂， 以68.8%的产率得到[Cu(triphenylstibine)(N,N-dibutyl-N'-phenylthiourea)2Br]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Mixed- Ligand Complexes of Cu(I) Containing Halides, Triphenylstibine and Triphenylbismuthine, N,N-Dimethyl-N′-Phenylthiourea (Dmpth), N,N-Dibutyl-N′-Phenylthiourea (dbptH) and 1,3-thiazolidine-2-thione (tzdtH)

  摘要：

  The triphenylstibine and bismuthine complexes [Cu(EPh3)(LH)(2)X] (LH = N,N-dimethyl-N'-phenylthiourea) (dmptH), N,N-dibutyl-N'-phenylthiourea (dbptH) or 1,3-thiazolidine-2-thione (tzdtH); E = Sb or Bi; X = Cl, Br or I have been prepared and characterized on the basis of analytical, IR. electronic (UV-Vis), H-1 and C-13 NMR, FAB mass and conductivity measurements. In all cases there is a distorted tetrahedral environment around Cu(I) and the ligand (LH) binds through the thione sulphur atom to copper(I). This is confirmed by FTIR spectra of the complexes. The complexes show v(Cu-Sb) in the range 180-195 cm(-1).

  DOI：

  10.1080/00945710009351760
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 、 copper(I) bromide 以 氯仿 为溶剂， 生成 bromotris(triphenylstibine)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  Lewis-Base Adducts of Group 11 Metal(I) Compounds. LXVI Synthesis, Spectroscopy and Structural Systematics of Some 1 : 3 Adducts of Copper(I) Compounds with Triphenylstibine, [(Ph3Sb)3CuX], X = Br, I, ONO2

  摘要：

  本文描述了通过从适当的溶剂中结晶1:3 CuX/SbPh3混合物而获得的加合物[(Ph3Sb)3CuX]，其中X = Br，I，NO3，并附带它们在室温下通过单晶X射线衍射确定的结构。从氯仿单溶剂中获得的溴化物是三斜晶系的，P-1，a 13.861(4)，b 14.306(4)，c 14.347(4) Å，α 84.40(2)，β 86.93(2)，γ 75.56(2)°，Z = 2 f.u.，对于4136个独立的“观察到”（I > 3σ(I)）反射，常规Ron F为0.053；这种单溶剂体系与先前记录的氯化物同构。碘化物是三斜晶系的，P-1，a 14.55(1)，b 14.385(2)，c 23.626(6) Å，α 91.78(1)，β 90.77(4)，γ 92.54(5)°，Z = 4，对于6917个独立的观测值，R为0.050，与其磷同系物同构。硝酸盐虽然是甲醇的1.5倍溶剂化合物，但也与氯化物和溴化物同构，a 13.369(9)，b 14.398(3)，c 14.504(12) Å，α 82.29(5)，β 84.39(6)，γ 75.11(4)°，R为0.052，对于5672个独立的观测值。Cu-X键长为2.235(5) Å（Cl），2.366(3) Å（Br），2.556(2) Å（I），1.98(1) Å（ONO2），明显短于其先前记录的EPh3，E = P，As同系物。[(Ph3Sb)3CuX]的远红外光谱未显示出明显的v(CuX)带，这与先前报道的相应Ph3P和Ph3As化合物的情况不同。v(CuCl)可能被Ph3Sb配体的强带（270cm-1）掩盖。然而，对于X = Br，I复合物，预期的v(CuX)带所在的低于250cm-1的区域中没有强的配体带。文章还考虑了这些配合物中v(CuX)带缺失的可能原因。

  DOI：

  10.1071/c96033