1,6,7,7-Tetrachlor-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-cis-bicyclo<4.1.0>hept-3-en | 112779-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,6,7,7-Tetrachlor-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-cis-bicyclo<4.1.0>hept-3-en
• 英文别名: trimethyl-[[(1S,6R)-1,6,7,7-tetrachloro-4-trimethylsilyloxy-3-bicyclo[4.1.0]hept-3-enyl]oxy]silane
• CAS: 112779-77-8
• 化学式: C₁₃H₂₂Cl₄O₂Si₂
• 分子量: 408.299
• InChiKey: OMMZUWFJLNKKHU-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7,7-Tetrachlor-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-cis-bicyclo<4.1.0>hept-3-en 在 air 作用下， 生成 4,5,6-trichloro-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesewege zu chlorsubstituierten Tropon-Derivaten

  摘要：

  托品酮氯代衍生物的新合成 供体取代的 1.3 二烯与四氯环丙烯的 Diels-Alder 反应生成新的双环[4.1.0]庚烯，在酸性水解和氧化作用下，通过消除氯化氢与三元环的电环开环协同作用，生成一系列新的托品酮氯代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28139
• 作为产物：
  描述：

  四氯环丙烯 、 2,3-二(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以39%的产率得到1,6,7,7-Tetrachlor-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-cis-bicyclo<4.1.0>hept-3-en
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesewege zu chlorsubstituierten Tropon-Derivaten

  摘要：

  托品酮氯代衍生物的新合成 供体取代的 1.3 二烯与四氯环丙烯的 Diels-Alder 反应生成新的双环[4.1.0]庚烯，在酸性水解和氧化作用下，通过消除氯化氢与三元环的电环开环协同作用，生成一系列新的托品酮氯代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28139

文献信息

• Banwell, Martin G..; Knight, John H., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1861 - 1868
  作者：Banwell, Martin G..、Knight, John H.

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ, GUNTHER;GEMMERN, ROBERT VAN, SYNTHESIS,(1987) N 10, 953-956
  作者：SEITZ, GUNTHER、GEMMERN, ROBERT VAN

  DOI：——

  日期：——